- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05916456
Questionário Hand10 em Indivíduos com Síndrome do Túnel do Carpo
Investigação da Validade e Confiabilidade do Questionário Hand10 em Indivíduos com Síndrome do Túnel do Carpo
O questionário Hand10, o Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire e o Arm Shoulder Questionnaire para pacientes com síndrome do túnel do carpo e o Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) serão aplicados com uma semana de intervalo para investigar a validade do questionário.
A confiabilidade teste-reteste e a consistência interna serão determinadas por meio da análise do Coeficiente de Correlação Intraclasse e alfa de Cronbach, respectivamente. A validade do Hand10 em indivíduos com CST será determinada usando a análise do Coeficiente de Correlação de Pearson, o Questionário de Incapacidade de Braço, Ombro e Mão e o Questionário de Síndrome do Túnel do Carpo de Boston.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sahinbey
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Gaziantep, Sahinbey, Peru
- Hasan Kalyoncu Universty
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que se voluntariam para tratamento
- pacientes de 18 a 70 anos
- Com pacientes diagnosticados com STC
Critério de exclusão:
-Pacientes que fizeram cirurgia na região do punho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A validade e confiabilidade do questionário Hand10 para indivíduos com varredura do túnel do carpo incluiu
Prazo: 3 meses
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Pacientes diagnosticados com túnel do carpo pelo médico
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HasanKU''
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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