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Hand10-Fragebogen bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom

24. Dezember 2024 aktualisiert von: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Untersuchung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Hand10-Fragebogens bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom

Der Hand10-Fragebogen, der Boston-Karpaltunnelsyndrom-Fragebogen und der Arm-Schulter-Fragebogen für Patienten mit Karpaltunnelsyndrom sowie der Handdefizienz-Fragebogen (DASH) werden im Abstand von einer Woche angewendet, um die Gültigkeit des Fragebogens zu untersuchen.

Die Testwiederholungszuverlässigkeit und die interne Konsistenz werden mithilfe der Intraclass-Korrelationskoeffizientenanalyse bzw. Cronbach-Alpha bestimmt. Die Gültigkeit von Hand10 bei Personen mit CST wird anhand der Pearson-Korrelationskoeffizientenanalyse, des Fragebogens zu Arm-, Schulter- und Handbehinderungen und des Fragebogens zum Boston-Karpaltunnelsyndrom bestimmt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Truthahn
        • Hasan Kalyoncu Universty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unsere Studie wird mit Personen im Alter zwischen 18 und 70 Jahren durchgeführt, bei denen CTS diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich freiwillig zur Behandlung melden
  • 18-70 Jahre alte Patienten
  • Bei Patienten, bei denen CTS diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

-Patienten, die sich einer Operation im Handgelenksbereich unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Hand10-Fragebogens für Personen mit Karpaltunnel-Scan umfasste
Zeitfenster: 3 Monate
Patienten, bei denen vom Arzt ein Karpaltunnel diagnostiziert wurde
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HasanKU''

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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