Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hand10 frågeformulär för individer med karpaltunnelsyndrom

24 december 2024 uppdaterad av: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Undersökning av handens validitet och tillförlitlighet10 frågeformulär hos individer med karpaltunnelsyndrom

Hand10 frågeformulär, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire och Arm Shoulder Questionnaire för patienter med karpaltunnelsyndrom och Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) kommer att tillämpas med en veckas mellanrum för att undersöka frågeformulärets giltighet.

Test-omtest-tillförlitlighet och intern konsistens kommer att bestämmas med hjälp av Intraclass Correlation Coefficient-analys respektive Cronbach alfa. Giltigheten av Hand10 hos individer med CST kommer att bestämmas med hjälp av Pearsons korrelationskoefficientanalys, Arm, Shoulder, and Hand Disability Questionnaire och Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Kalkon
        • Hasan Kalyoncu Universty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vår studie kommer att genomföras med individer mellan 18-70 år som har diagnostiserats med CTS.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som anmäler sig frivilligt till behandling
  • 18-70 år gamla patienter
  • Med patienter med diagnosen CTS

Exklusions kriterier:

-Patienter som har opererats på handledsområdet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validiteten och tillförlitligheten av Hand10-enkäten till personer med karpaltunnelskanning inkluderade
Tidsram: 3 månader
Patienter som diagnostiserats med karpaltunnel av läkaren
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Första postat (Faktisk)

23 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HasanKU''

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera