Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hand10-kyselylomake yksilöille, joilla on rannekanavaoireyhtymä

tiistai 24. joulukuuta 2024 päivittänyt: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Hand10-kyselyn validiteetin ja luotettavuuden tutkiminen henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä

Hand10-kyselylomake, Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire ja Arm Shoulder Questionnaire potilaille, joilla on rannekanavaoireyhtymä, ja Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) -kyselylomaketta sovelletaan viikon välein kyselyn oikeellisuuden tutkimiseksi.

Testin uudelleentestauksen luotettavuus ja sisäinen johdonmukaisuus määritetään käyttämällä luokan sisäistä korrelaatiokerroinanalyysiä ja vastaavasti Cronbach-alfaa. Hand10:n kelpoisuus henkilöillä, joilla on CST, määritetään käyttämällä Pearsonin korrelaatiokerroinanalyysiä, käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammakyselyä ja Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Turkki
        • Hasan Kalyoncu Universty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksemme suoritetaan 18–70-vuotiailla henkilöillä, joilla on diagnosoitu CTS.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka hakeutuvat hoitoon vapaaehtoisesti
  • 18-70-vuotiaat potilaat
  • Potilaiden kanssa, joilla on diagnosoitu CTS

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, joille on tehty leikkaus ranteen alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hand10-kyselyn pätevyys ja luotettavuus henkilöille, joilla on rannekanavaskannaus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Potilaat, joilla lääkäri on diagnosoinut rannekanavan
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HasanKU''

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa