Cuestionario Hand10 en Individuos con Síndrome del Túnel Carpiano
Investigación de la Validez y Confiabilidad del Cuestionario Hand10 en Individuos con Síndrome del Túnel Carpiano
El cuestionario Hand10, el Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire y el Arm Shoulder Questionnaire para pacientes con síndrome del túnel carpiano y el Hand Deficiencies Questionnaire (DASH) se aplicarán con una semana de diferencia para investigar la validez del cuestionario.
La confiabilidad test-retest y la consistencia interna se determinarán utilizando el análisis del coeficiente de correlación intraclase y el alfa de Cronbach, respectivamente. La validez de Hand10 en personas con CST se determinará mediante el análisis del coeficiente de correlación de Pearson, el Cuestionario de discapacidad de brazo, hombro y mano y el Cuestionario del síndrome del túnel carpiano de Boston.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sahinbey
-
Gaziantep, Sahinbey, Pavo
- Hasan Kalyoncu Universty
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se ofrecen como voluntarios para el tratamiento.
- Pacientes de 18 a 70 años
- Con pacientes diagnosticados de STC
Criterio de exclusión:
-Pacientes que han tenido cirugía en el área de la muñeca
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La validez y confiabilidad del cuestionario Hand10 para personas con exploración del túnel carpiano incluido
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Pacientes diagnosticados con túnel carpiano por el médico
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedad
- Neuropatía mediana
- Mononeuropatías
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- HasanKU''
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .