Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwestionariusz Hand10 u osób z zespołem cieśni nadgarstka

14 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Badanie ważności i rzetelności kwestionariusza Hand10 u osób z zespołem cieśni nadgarstka

Kwestionariusz Hand10, kwestionariusz bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka i kwestionariusz ramienia ramienia dla pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka oraz kwestionariusz niedoborów rąk (DASH) zostaną zastosowane w odstępie jednego tygodnia w celu zbadania ważności kwestionariusza.

Wiarygodność i spójność wewnętrzna testu-retestu zostaną określone odpowiednio za pomocą analizy współczynnika korelacji wewnątrzklasowej i alfa Cronbacha. Trafność Ręki 10 u osób z CST zostanie określona za pomocą analizy współczynnika korelacji Pearsona, kwestionariusza niepełnosprawności ramienia, barku i dłoni oraz kwestionariusza bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sahinbey
      • Gaziantep, Sahinbey, Indyk
        • Hasan Kalyoncu Universty
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasze badanie zostanie przeprowadzone z osobami w wieku od 18 do 70 lat, u których zdiagnozowano CTS.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszający się na leczenie
  • Pacjenci w wieku 18-70 lat
  • Z pacjentami z rozpoznaniem CTS

Kryteria wyłączenia:

-Pacjenci, którzy przeszli operację w okolicy nadgarstka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uwzględniono ważność i rzetelność kwestionariusza Hand10 dla osób ze skanem cieśni nadgarstka
Ramy czasowe: 3 miesiące
Pacjenci z rozpoznaniem cieśni nadgarstka przez lekarza
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HasanKU''

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Badania kliniczne na Kwestionariusz Hand10

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj