Digitalt leveret øvelse i at hjælpe folk til at bevæge sig mere
15. juni 2023 opdateret af: Bangor University
Salaso Moving More: Virkningen af digitalt leveret præcisionsøvelse for at hjælpe folk til at bevæge sig mere
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvilken indflydelse den digitale træningsreceptplatform har på at øge den sædvanlige fysiske aktivitet hos personer på et vægtkontrolprogram.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive forsynet med individuel træning fra træningsspecialister.
Deltagerne vil blive rekrutteret fra BCUHB NHS KindEating-programmet for personer med fedme (BMI på >30 kg/m2).
Deltagerne vil blive rekrutteret eksternt via deres KindEating diætist.
Evalueringerne og træningsprogrammet vil blive gennemført på afstand i deltagernes eget hjem.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
96
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sophie E Harrison, PhD
- Telefonnummer: 01248 382303
- E-mail: s.harrison@bangor.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jamie H Macdonald, PhD
- Telefonnummer: 01248 383272
- E-mail: j.h.macdonald@bangor.ac.uk
Studiesteder
-
-
North Wales
-
Bangor, North Wales, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- Betsi Cadwaladr University Health Board
-
Kontakt:
- Marion Cliffe
- E-mail: marion.cliffe@wales.nhs.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmeldt KindEating-programmet med BCUHB
- ≥ 18 år
- Kan give skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Enhver ukontrolleret medicinsk tilstand, der forværres af træning
- Ustabil angina, ustabil eller akut hjertesvigt, nye eller ukontrollerede arytmier, hvilende eller ukontrolleret takykardi, ukontrolleret hypertension >180/100 (i begge), symptomatisk hypotension, febril sygdom, akut ukontrolleret psykiatrisk sygdom, anden hurtigt fremadskridende terminal sygdom >, 16,7 mmol, patienten gennemgår i øjeblikket antibiotisk behandling for cellulitis, akutte infektioner aktiv fodsår
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Fjern 12-ugers træningsintervention
|
Individuel fjerntræningsintervention
|
|
Ingen indgriben: Kontrol/Rutinepleje
Ingen træningsintervention, fortsæt med rutinemæssig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sædvanlig fysisk aktivitet
Tidsramme: Skift mellem baseline og 3 måneder (efter intervention)
|
Globalt spørgeskema om fysisk aktivitet
|
Skift mellem baseline og 3 måneder (efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sophie E Harrison, PhD, Bangor University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. maj 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
26. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2023
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- IRAS300828
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .