Digitaalisesti toimitettu harjoitus auttaa ihmisiä liikkumaan enemmän
torstai 15. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Bangor University
Salaso Moving More: Digitaalisesti suoritetun tarkkuusharjoituksen vaikutus auttaa ihmisiä liikkumaan enemmän
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia digitaalisen liikuntareseptialustan vaikutusta painonhallintaohjelmassa olevien ihmisten tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujille tarjotaan yksilöllistä harjoittelua liikuntaasiantuntijoilta.
Osallistujat rekrytoidaan BCUHB NHS KindEating -ohjelmasta liikalihaville (BMI > 30 kg/m2).
Osallistujat rekrytoidaan etänä KindEating-ravitsemusterapeutin kautta.
Arvioinnit ja harjoitusohjelma suoritetaan etänä osallistujien omassa kodissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sophie E Harrison, PhD
- Puhelinnumero: 01248 382303
- Sähköposti: s.harrison@bangor.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jamie H Macdonald, PhD
- Puhelinnumero: 01248 383272
- Sähköposti: j.h.macdonald@bangor.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
North Wales
-
Bangor, North Wales, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- Betsi Cadwaladr University Health Board
-
Ottaa yhteyttä:
- Marion Cliffe
- Sähköposti: marion.cliffe@wales.nhs.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittaudu KindEating-ohjelmaan BCUHB:n kanssa
- ≥ 18 vuotta
- Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa hallitsematon sairaus, jota harjoitus pahentaa
- Epästabiili angina pectoris, epästabiili tai akuutti sydämen vajaatoiminta, uudet tai hallitsemattomat rytmihäiriöt, lepo- tai hallitsematon takykardia, hallitsematon verenpainetauti > 180/100 (kummassakin), oireinen hypotensio, kuumesairaus, akuutti hallitsematon psykiatrinen sairaus, muu nopeasti etenevä terminaalinen sairaus, hallitsematon diabetes > 16,7 mmol, potilas saa parhaillaan antibioottihoitoa selluliitin vuoksi, akuutit infektiot aktiivinen jalkahaavauma
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
12 viikon etäharjoitusinterventio
|
Yksilöllinen etäharjoitusinterventio
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli/rutiinihoito
Ei harjoittelua, jatka rutiininomaista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavanomaista fyysistä toimintaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä (toimenpiteen jälkeen)
|
Maailmanlaajuinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
|
Muutos lähtötilanteen ja 3 kuukauden välillä (toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sophie E Harrison, PhD, Bangor University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRAS300828
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .