- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05940064
Prospektiv klinisk undersøgelse af ZPR-regimen hos ældre Behandlingsnaiv diffust storcellet B-celle lymfom
Prospektiv enkelt-arm, enkelt-center klinisk undersøgelse af Zanubrutinib, Polatuzumab Vedotin og Rituximab (ZPR) behandling hos ældre Behandlingsnaive patienter med diffust stort B-cellet lymfom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center klinisk studie. Denne kliniske undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ZPR (Zanubrutinib, Polatuzumab vedotin og Rituximab) regimet hos ældre patienter med behandlingsnaive diffust storcellet B-celle lymfom.
Primært mål: bruge ORR til at evaluere effektiviteten af ZPR til behandling af ældre behandlingsnaive DLBCL-patienter
Sekundært mål: Evaluere sikkerheden ved ZPR-behandling til ældre behandlingsnaive DLBCL-patienter
Forsøgspersonerne modtog 6 cyklusser af ZPR-regimen, en cyklus hver 21. dag. Derefter vil Zanubrutinib alene fortsætte med at blive brugt, indtil Zanubrutinib har været brugt i 1 år eller sygdomsprogression eller uacceptable bivirkninger, død, tilbagetrækning af informeret samtykke eller studieafslutning.
Zanubrutinib(Z)160 mg bid po Dag 1-21; Polatuzumab vedotin(P)1.8 mg/kg ivgtt D1; Rituximab(R)375 mg/m^2 ivgtt D1.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Peng Liu, Ph.D
- Telefonnummer: 2025 +862164041990
- E-mail: liu.peng@zs-hospital.sh.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yuhong Ren, M.D.
- Telefonnummer: 2225 +862164041990
- E-mail: ren.yuhong@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Zhongshan Hospital,Fudan University
-
Kontakt:
- Peng Liu, Ph.D
- Telefonnummer: 2025 +862164041990
- E-mail: liu.peng@zs-hospital.sh.cn
-
Ledende efterforsker:
- Peng Liu, Ph.D
-
Kontakt:
- Yuhong Ren, M.D.
- Telefonnummer: 2225 +862164041990
- E-mail: ren.yuhong@zs-hospital.sh.cn
-
Underforsker:
- Yuhong Ren, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at blive tilmeldt denne undersøgelse:
- Patienter med histopatologisk bekræftet DLBCL;
- Patienterne har ikke modtaget nogen anti-DLBCL-behandling. Kortikosteroider alene betragtes ikke som en behandlingslinje;
- Alderen på patienter ≥ 70 år, eller mellem 60 og 69, men med en ECOG-score mellem 2-4;
- Patienter, der er intolerante over for standard frontlinjebehandling, dvs. R-CHOP, eller R-miniCHOP osv.
- God organfunktion;
- Målbare læsioner påvist ved radiologisk billeddannelse blev defineret som den længste diameter på mindst 1 lymfeknudelæsion > 1,5 cm eller den længste diameter på mindst 1 ekstranodal læsion > 1,0 cm og mindst 2 lodrette diametre, der kunne måles nøjagtigt;
- Forventet levetid ≥ 6 måneder;
- Underskriv skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med nogen af følgende tilstande kan ikke inkluderes i denne undersøgelse:
- Patienter med primært centralnervesystem lymfom;
- Patienter med tidligere eksponering for BTK-hæmmere;
- Ledsaget af ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, koagulationsforstyrrelser, bindevævssygdomme, alvorlige infektionssygdomme osv. Aktuelt klinisk signifikant aktiv kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrolleret arytmi, kongestiv hjertesvigt, enhver grad 3 eller 4 hjertesygdom defineret af New York Heart Associations funktionelle klassifikation eller historie med myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening. Den venstre ventrikulære ejektionsfraktion målt ved ekkokardiografi var < 50 %;
Unormale laboratorieindikatorer ved screening (medmindre de er forårsaget af lymfom):
4,1 ANC<1,5×10^9/l, PLT<80×10^9/l 4.2 Koagulationsfunktion: INR større end 1,5 gange den øvre grænse for normalværdi; Pt og APTT var større end 1,5 gange den øvre grænse for normal 4,3 Leverfunktion: ALT eller ast var 2 gange højere end den øvre grænse for normal, AKP og bilirubin var 1,5 gange højere end den øvre grænse for normal 4,4 Nyrefunktion: kreatinin var 1,5 gange højere end den øvre grænse for normal var kreatininclearance-hastigheden < 60 ml/min (estimeret i henhold til Cockcroft Gault-formlen)
- HIV-smittede personer;
- HCV aktiv infektion;
- HBsAg-positive patienter skal være HBV-DNA-negative før tilmelding; Hvis patienten desuden er HBsAg-negativ, men HBcAb-positiv (uanset HBsAb-status), er HBV-DNA-testning stadig nødvendig. Hvis resultatet er positivt, kræves antiviral behandling, og HBV-DNA skal være negativt før tilmelding;
- Andre samtidige og ukontrollerede medicinske tilstande, som investigator mener vil påvirke patientens deltagelse i undersøgelsen, herunder psykiatriske patienter eller andre patienter, der vides eller mistænkes for at være ude af stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprotokollen;
- Kendt allergi over for testlægemiddel;
- Manglende evne til at sluge kapsler eller lider af sygdomme, der alvorligt påvirker mave-tarmfunktionen, såsom malabsorptionssyndrom, gastrektomi eller tyndtarmsresektion, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Kortikosteroider (dosis svarende til prednison > 20 mg/dag) blev tidligere givet til antitumorformål inden for 7 dage, og kemoterapi, målrettet terapi eller strålebehandling blev tidligere modtaget inden for 3 uger, eller antistofbaseret behandling blev modtaget inden for 3 uger, eller traditionel Kinesisk medicin mod kræftbehandling blev udført inden for 4 uger;
- Større operation blev udført inden for 4 uger efter screening;
- Vedvarende behandling med potente og moderate CYP3A-hæmmere eller CYP3A-inducere er nødvendig. Patienter kunne ikke optages, hvis de havde taget potente og moderate CYP3A-hæmmere eller CYP3A-inducere inden for 7 dage før den første administration af undersøgelseslægemidler (eller havde taget disse lægemidler i højst 5 halveringstider).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ældre Behandlingsnaiv Diffust storcellet B-cellet lymfom
|
Lægemiddel: Zanubrutinib, Polatuzumab Vedotin og Rituximab Zanubrutinib(Z)160 mg bid po Dag 1-21; Polatuzumab Vedotin(P)1.8
mg/kg ivgtt D1; Rituximab(R)375 mg/m^2 ivgtt D1
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR i slutningen af den 6. behandlingscyklus
Tidsramme: omkring seks måneder fra starten af ZPR
|
andelen af deltagere, der har opnået hel eller delvis remission bestemt af forskeren.
|
omkring seks måneder fra starten af ZPR
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CRR i slutningen af 6. behandlingscyklus
Tidsramme: omkring seks måneder fra starten af ZPR
|
andelen af forsøgspersoner vurderet af forskere for at opnå CR.
|
omkring seks måneder fra starten af ZPR
|
|
Sikkerhedsvurdering
Tidsramme: mellem den første administration af undersøgelseslægemidlet og 30 dage efter seponering, eller under sygdommens progression eller påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kom først
|
forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) under undersøgelsen
|
mellem den første administration af undersøgelseslægemidlet og 30 dage efter seponering, eller under sygdommens progression eller påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kom først
|
|
Andel af patienter, der har opnået 2-årig PFS
Tidsramme: 2 år (fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse)
|
Defineret som andelen af deltagere med en tid på 2 år fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse
|
2 år (fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peng Liu, Ph.D, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Immunkonjugater
- Rituximab
- Zanubrutinib
- Polatuzumab vedotin
Andre undersøgelses-id-numre
- SHZS-DLBCL003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .