Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektiv klinisk undersøgelse af ZPR-regimen hos ældre Behandlingsnaiv diffust storcellet B-celle lymfom

10. juli 2023 opdateret af: Peng Liu

Prospektiv enkelt-arm, enkelt-center klinisk undersøgelse af Zanubrutinib, Polatuzumab Vedotin og Rituximab (ZPR) behandling hos ældre Behandlingsnaive patienter med diffust stort B-cellet lymfom

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center klinisk studie. Denne kliniske undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​ZPR (Zanubrutinib, Polatuzumab vedotin og Rituximab) regimet hos ældre patienter med behandlingsnaive diffust storcellet B-celle lymfom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt, enkelt-arm, enkelt-center klinisk studie. Denne kliniske undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​ZPR (Zanubrutinib, Polatuzumab vedotin og Rituximab) regimet hos ældre patienter med behandlingsnaive diffust storcellet B-celle lymfom.

Primært mål: bruge ORR til at evaluere effektiviteten af ​​ZPR til behandling af ældre behandlingsnaive DLBCL-patienter

Sekundært mål: Evaluere sikkerheden ved ZPR-behandling til ældre behandlingsnaive DLBCL-patienter

Forsøgspersonerne modtog 6 cyklusser af ZPR-regimen, en cyklus hver 21. dag. Derefter vil Zanubrutinib alene fortsætte med at blive brugt, indtil Zanubrutinib har været brugt i 1 år eller sygdomsprogression eller uacceptable bivirkninger, død, tilbagetrækning af informeret samtykke eller studieafslutning.

Zanubrutinib(Z)160 mg bid po Dag 1-21; Polatuzumab vedotin(P)1.8 mg/kg ivgtt D1; Rituximab(R)375 mg/m^2 ivgtt D1.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Zhongshan Hospital,Fudan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Peng Liu, Ph.D
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Yuhong Ren, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at blive tilmeldt denne undersøgelse:

  1. Patienter med histopatologisk bekræftet DLBCL;
  2. Patienterne har ikke modtaget nogen anti-DLBCL-behandling. Kortikosteroider alene betragtes ikke som en behandlingslinje;
  3. Alderen på patienter ≥ 70 år, eller mellem 60 og 69, men med en ECOG-score mellem 2-4;
  4. Patienter, der er intolerante over for standard frontlinjebehandling, dvs. R-CHOP, eller R-miniCHOP osv.
  5. God organfunktion;
  6. Målbare læsioner påvist ved radiologisk billeddannelse blev defineret som den længste diameter på mindst 1 lymfeknudelæsion > 1,5 cm eller den længste diameter på mindst 1 ekstranodal læsion > 1,0 cm og mindst 2 lodrette diametre, der kunne måles nøjagtigt;
  7. Forventet levetid ≥ 6 måneder;
  8. Underskriv skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med nogen af ​​følgende tilstande kan ikke inkluderes i denne undersøgelse:

  1. Patienter med primært centralnervesystem lymfom;
  2. Patienter med tidligere eksponering for BTK-hæmmere;
  3. Ledsaget af ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, koagulationsforstyrrelser, bindevævssygdomme, alvorlige infektionssygdomme osv. Aktuelt klinisk signifikant aktiv kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrolleret arytmi, kongestiv hjertesvigt, enhver grad 3 eller 4 hjertesygdom defineret af New York Heart Associations funktionelle klassifikation eller historie med myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening. Den venstre ventrikulære ejektionsfraktion målt ved ekkokardiografi var < 50 %;
  4. Unormale laboratorieindikatorer ved screening (medmindre de er forårsaget af lymfom):

    4,1 ANC<1,5×10^9/l, PLT<80×10^9/l 4.2 Koagulationsfunktion: INR større end 1,5 gange den øvre grænse for normalværdi; Pt og APTT var større end 1,5 gange den øvre grænse for normal 4,3 Leverfunktion: ALT eller ast var 2 gange højere end den øvre grænse for normal, AKP og bilirubin var 1,5 gange højere end den øvre grænse for normal 4,4 Nyrefunktion: kreatinin var 1,5 gange højere end den øvre grænse for normal var kreatininclearance-hastigheden < 60 ml/min (estimeret i henhold til Cockcroft Gault-formlen)

  5. HIV-smittede personer;
  6. HCV aktiv infektion;
  7. HBsAg-positive patienter skal være HBV-DNA-negative før tilmelding; Hvis patienten desuden er HBsAg-negativ, men HBcAb-positiv (uanset HBsAb-status), er HBV-DNA-testning stadig nødvendig. Hvis resultatet er positivt, kræves antiviral behandling, og HBV-DNA skal være negativt før tilmelding;
  8. Andre samtidige og ukontrollerede medicinske tilstande, som investigator mener vil påvirke patientens deltagelse i undersøgelsen, herunder psykiatriske patienter eller andre patienter, der vides eller mistænkes for at være ude af stand til fuldt ud at overholde undersøgelsesprotokollen;
  9. Kendt allergi over for testlægemiddel;
  10. Manglende evne til at sluge kapsler eller lider af sygdomme, der alvorligt påvirker mave-tarmfunktionen, såsom malabsorptionssyndrom, gastrektomi eller tyndtarmsresektion, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom eller delvis eller fuldstændig tarmobstruktion;
  11. Gravide eller ammende kvinder;
  12. Kortikosteroider (dosis svarende til prednison > 20 mg/dag) blev tidligere givet til antitumorformål inden for 7 dage, og kemoterapi, målrettet terapi eller strålebehandling blev tidligere modtaget inden for 3 uger, eller antistofbaseret behandling blev modtaget inden for 3 uger, eller traditionel Kinesisk medicin mod kræftbehandling blev udført inden for 4 uger;
  13. Større operation blev udført inden for 4 uger efter screening;
  14. Vedvarende behandling med potente og moderate CYP3A-hæmmere eller CYP3A-inducere er nødvendig. Patienter kunne ikke optages, hvis de havde taget potente og moderate CYP3A-hæmmere eller CYP3A-inducere inden for 7 dage før den første administration af undersøgelseslægemidler (eller havde taget disse lægemidler i højst 5 halveringstider).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ældre Behandlingsnaiv Diffust storcellet B-cellet lymfom
Lægemiddel: Zanubrutinib, Polatuzumab Vedotin og Rituximab Zanubrutinib(Z)160 mg bid po Dag 1-21; Polatuzumab Vedotin(P)1.8 mg/kg ivgtt D1; Rituximab(R)375 mg/m^2 ivgtt D1
Andre navne:
  • ZPR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR i slutningen af ​​den 6. behandlingscyklus
Tidsramme: omkring seks måneder fra starten af ​​ZPR
andelen af ​​deltagere, der har opnået hel eller delvis remission bestemt af forskeren.
omkring seks måneder fra starten af ​​ZPR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CRR i slutningen af ​​6. behandlingscyklus
Tidsramme: omkring seks måneder fra starten af ​​ZPR
andelen af ​​forsøgspersoner vurderet af forskere for at opnå CR.
omkring seks måneder fra starten af ​​ZPR
Sikkerhedsvurdering
Tidsramme: mellem den første administration af undersøgelseslægemidlet og 30 dage efter seponering, eller under sygdommens progression eller påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kom først
forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) under undersøgelsen
mellem den første administration af undersøgelseslægemidlet og 30 dage efter seponering, eller under sygdommens progression eller påbegyndelse af ny kræftbehandling, alt efter hvad der kom først
Andel af patienter, der har opnået 2-årig PFS
Tidsramme: 2 år (fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse)
Defineret som andelen af ​​deltagere med en tid på 2 år fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse
2 år (fra behandlingsstart til første registrering af sygdomsprogression eller død, baseret på investigators vurdering af den første hændelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peng Liu, Ph.D, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner