Høj- og lavrisiko aktinisk keratose Henvisninger til sekundær pleje
18. april 2024 opdateret af: Maastricht University Medical Center
Høj- og lavrisiko aktinisk keratose Henvisninger til sekundær pleje. Implementering af de praktiserende lægers retningslinjer for patienter med aktinisk keratose.
Denne undersøgelse evaluerer implementeringen af de praktiserende lægers retningslinjer 'Mistænkte hudlæsioner' og undersøgte, om deres offentliggørelse og implementering har ført til en reduktion i andelen af henvisninger af lavrisikopatienter med aktinisk keratose til sekundær pleje, efter offentliggørelse af de praktiserende læger. retningslinjer og implementeringsaktiviteter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I det hollandske sundhedsvæsen bliver patienterne først undersøgt af den praktiserende læge, som afgør, om en henvisning til en hudlæge er indiceret. Både praktiserende læger og hudlæger kan diagnosticere og behandle patienter med aktinisk keratose. Derfor er det nødvendigt at skelne mellem, hvilke patienter den praktiserende læge skal henvise til en hudlæge, og hvilke patienter der er egnede til at blive behandlet hos den praktiserende læge.
Dette retrospektive datastudie evaluerer andelen af lavrisikopatienter med aktinisk keratose i 2019 og 2018.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3379
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Maastricht, Holland
- Ellen Oyen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Data fra patienter indsamles retrospektivt ved hjælp af de elektroniske sundhedsjournaler.
Patienterne blev udvalgt på baggrund af diagnose-behandling-kombination (DTC) 17 (præmalign læsion) og DTC 14 (kutan malignitet), der blev registreret fra januar 2018 til december 2019 af hudlægen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter på 18 år og ældre
- henvist til hudlæge for mistanke om aktinisk keratose og diagnosticeret som aktinisk keratose af hudlægen
- behandlet på MaastrichtUMC+ eller TergooiHospital
Ekskluderingskriterier:
- anden diagnose end aktinisk keratose
- henvist af en anden speciallæge end den praktiserende læge
- henvist med flere problemer
- henvist til en anden udtalelse
- hvis patienterne blev behandlet som en anden diagnose end aktinisk keratose af praktiserende læge
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter med lav risiko
Lavrisikopatienter med aktinisk keratose henvist af den praktiserende læge og diagnosticeret som aktinisk keratose af hudlægen i 2018 og 2019.
|
|
Højrisikopatienter
Højrisikopatienter med aktinisk keratose henvist af den praktiserende læge og diagnosticeret som aktinisk keratose af hudlægen i 2018 og 2019.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i andelen af lavrisikopatienter med aktinisk keratose blandt alle patienter med aktinisk keratose.
Tidsramme: 2018 sammenlignet med 2019 (2 år)
|
Ændringen i andelen af lavrisikopatienter med aktinisk keratose blandt alle aktiniske keratosepatienter henvist af den praktiserende læge til hudlægen.
Definitionen af lavrisikopatienter med aktinisk keratose var baseret på de praktiserende lægers retningslinjer 'Mistænkte hudlæsioner' (publiceret i 2017).
Patienter blev defineret som lavrisiko, når de ikke var immunkompromitterede, ikke havde en kutan malignitet i deres sygehistorie, ikke havde tidligere behandling, eller hvis de ikke havde omfattende læsioner.
|
2018 sammenlignet med 2019 (2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
- Ledende efterforsker: Maud Jansen, dr., Maastricht UMC+
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2023
Først opslået (Faktiske)
4. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-2432
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aktiniske keratoser
-
NAOS Institute of Life ScienceIkke rekrutterer endnuAktinisk keratose | Actinic Lentigo