Encaminhamentos de ceratose actínica de alto e baixo risco para cuidados secundários
18 de abril de 2024 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Encaminhamentos de ceratose actínica de alto e baixo risco para cuidados secundários. Implementação das Diretrizes do Clínico Geral para Pacientes com Queratose Actínica.
Este estudo avalia a implementação das diretrizes do General Practitioners 'Suspicious Skin Lesions' e investiga se sua publicação e implementação levou a uma redução na proporção de encaminhamentos de pacientes de baixo risco com ceratose actínica para cuidados secundários, após a publicação do General Practitioners orientações e atividades de implementação.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
No sistema de saúde holandês, os pacientes são examinados primeiro pelo clínico geral, que decide se o encaminhamento para um dermatologista é indicado. Tanto os clínicos gerais quanto os dermatologistas podem diagnosticar e tratar pacientes com ceratose actínica. Portanto, é necessário distinguir quais pacientes o clínico geral deve encaminhar para um dermatologista e quais pacientes são adequados para serem tratados pelo clínico geral.
Este estudo retrospectivo de dados avalia a proporção de pacientes com ceratose actínica de baixo risco em 2019 e 2018.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3379
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maastricht, Holanda
- Ellen Oyen
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os dados dos pacientes são coletados retrospectivamente usando os registros eletrônicos de saúde.
Os pacientes foram selecionados com base na combinação de diagnóstico-tratamento (CDT) 17 (lesão pré-maligna) e CDT 14 (malignidade cutânea) registrada de janeiro de 2018 a dezembro de 2019 pelo dermatologista.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes de 18 anos ou mais
- encaminhado ao dermatologista por suspeita de ceratose actínica e diagnosticado como ceratose actínica pelo dermatologista
- tratados em MaastrichtUMC+ ou TergooiHospital
Critério de exclusão:
- diagnóstico diferente de ceratose actínica
- encaminhado por um especialista diferente do clínico geral
- referido com vários problemas
- encaminhado para uma segunda opinião
- se os pacientes foram tratados como diagnóstico diferente de ceratose actínica pelo clínico geral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes de baixo risco
Pacientes com ceratose actínica de baixo risco encaminhados pelo clínico geral e diagnosticados como ceratose actínica pelo dermatologista em 2018 e 2019.
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Pacientes de alto risco
Pacientes com ceratose actínica de alto risco encaminhados pelo clínico geral e diagnosticados como ceratose actínica pelo dermatologista em 2018 e 2019.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na proporção de pacientes com ceratose actínica de baixo risco entre todos os pacientes com ceratose actínica.
Prazo: 2018 em comparação com 2019 (2 anos)
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A mudança na proporção de pacientes com ceratose actínica de baixo risco entre todos os pacientes com ceratose actínica encaminhados pelo clínico geral ao dermatologista.
A definição de pacientes com ceratose actínica de baixo risco foi baseada nas diretrizes dos médicos de clínica geral 'Lesões cutâneas suspeitas' (publicadas em 2017).
Os pacientes foram definidos como de baixo risco quando não eram imunocomprometidos, não apresentavam malignidade cutânea em sua história médica, não tinham tratamento prévio ou se não apresentavam lesões extensas.
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2018 em comparação com 2019 (2 anos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
- Investigador principal: Maud Jansen, dr., Maastricht UMC+
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-2432
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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