Rinvio di cheratosi attinica ad alto e basso rischio alle cure secondarie
18 aprile 2024 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
Rinvio di cheratosi attinica ad alto e basso rischio alle cure secondarie. Attuazione delle Linee Guida dei Medici di Medicina Generale per i Pazienti con Cheratosi Attinica.
Questo studio valuta l'implementazione delle linee guida dei medici di base "Lesioni cutanee sospette" e ha esaminato se la loro pubblicazione e implementazione ha portato a una riduzione della percentuale di rinvii di pazienti a basso rischio con cheratosi attinica alle cure secondarie, dopo la pubblicazione delle linee guida dei medici di medicina generale linee guida e attività di attuazione.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nel sistema sanitario olandese, i pazienti vengono prima esaminati dal medico generico che decide se è indicato un rinvio a un dermatologo. Sia i medici generici che i dermatologi possono diagnosticare e curare i pazienti con cheratosi attinica. Pertanto, è necessario distinguere quali pazienti il medico di medicina generale dovrebbe indirizzare a un dermatologo e quali pazienti sono idonei ad essere curati dal medico di medicina generale.
Questo studio di dati retrospettivo valuta la percentuale di pazienti con cheratosi attinica a basso rischio nel 2019 e nel 2018.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3379
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Maastricht, Olanda
- Ellen Oyen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I dati dei pazienti vengono raccolti retrospettivamente utilizzando il Fascicolo Sanitario Elettronico.
I pazienti sono stati selezionati in base alla combinazione diagnosi-trattamento (DTC) 17 (lesione precancerosa) e DTC 14 (malignità cutanea) che è stata registrata da gennaio 2018 a dicembre 2019 dal dermatologo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- riferito al dermatologo per sospetto di cheratosi attinica e diagnosticato come cheratosi attinica dal dermatologo
- trattati presso MaastrichtUMC+ o TergooiHospital
Criteri di esclusione:
- diagnosi diversa rispetto alla cheratosi attinica
- indirizzato da uno specialista diverso dal medico di medicina generale
- riferito con molteplici problemi
- rinviato per un secondo parere
- se i pazienti sono stati trattati come diagnosi diversa dalla cheratosi attinica dal medico generico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti a basso rischio
Pazienti con cheratosi attinica a basso rischio indirizzati dal medico generico e diagnosticati come cheratosi attinica dal dermatologo nel 2018 e nel 2019.
|
|
Pazienti ad alto rischio
Pazienti con cheratosi attinica ad alto rischio indirizzati dal medico di medicina generale e diagnosticati come cheratosi attinica dal dermatologo nel 2018 e nel 2019.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della proporzione di pazienti con cheratosi attinica a basso rischio tra tutti i pazienti con cheratosi attinica.
Lasso di tempo: 2018 rispetto al 2019 (2 anni)
|
La variazione della proporzione di pazienti con cheratosi attinica a basso rischio tra tutti i pazienti con cheratosi attinica indirizzati dal medico generico al dermatologo.
La definizione di pazienti con cheratosi attinica a basso rischio si è basata sulle linee guida dei medici di medicina generale "Lesioni cutanee sospette" (pubblicate nel 2017).
I pazienti sono stati definiti a basso rischio quando non erano immunocompromessi, non avevano una neoplasia cutanea nella loro storia medica, non avevano ricevuto trattamenti precedenti o se non avevano lesioni estese.
|
2018 rispetto al 2019 (2 anni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Klara Mosterd, prof.dr., Maastricht UMC+
- Investigatore principale: Maud Jansen, dr., Maastricht UMC+
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
4 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-2432
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .