- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06024434
Effekter af specialiseret styrketræningsprotokol på funktionel bevægelsesstatus for kontoransatte
19. maj 2024 opdateret af: Riphah International University
Formålet med undersøgelsen var at bestemme virkningerne af en specialiseret styrketræningsprotokol på kontormedarbejdernes funktionelle bevægelsesstatus og at vurdere og evaluere kvaliteten af bevægelsesmønstre og identificere eventuelle begrænsninger, der måtte eksistere for at forhindre muskel- og skeletskader, ved hjælp af Functional bevægelsesscreening.
Randomiserede kontrollerede forsøg udført hos Codistan Ventures og Zakori Industries Private Limited.
Prøvestørrelsen var 100.
Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper, 50 forsøgspersoner i Specialized Strength Training Protocol-gruppen og 50 i 30 minutters gang-gruppe.
Undersøgelsens varighed var 6 måneder.
Den anvendte prøveudtagningsteknik var en prøveudtagningsteknik uden sandsynlighed.
Kun 20-35-årige kontorarbejdere uden kendt muskuloskeletal deformitet var inkluderet.
Værktøjet brugt i undersøgelsen var Functional Movement Screening Test.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterhånden som verden bliver mere forenelig, har stigningen i antallet af timer en person tilbringer på sin arbejdsplads helt sikkert flyttet folk i retning af en stillesiddende livsstil.
At sidde og arbejde i længere tid i en forkert stilling fører til stramhed og svaghed i musklerne, hvilket kan føre til muskel- og knoglelidelser såsom nakke-, skuldre- og lændesmerter samt anatomiske lidelser såsom lordose, kyfose og skoliose .De fleste årsager til disse symptomer omfatter lang siddetid og overdreven hældning.
Personer med områder med muskelsvagheder kan ikke udføre grundlæggende bevægelsesmønstre på grund af kompenserende tilpasninger, som kan øge risikoen for skader.
For at bekæmpe mental og fysisk udmattelse forårsaget af arbejdspladsen har fysisk aktivitet vist sig at være en effektiv taktik.
Fysisk aktivitet er kendt for ikke kun at behandle, men forhindre forekomsten af en forudgående sygdom.
At være fysisk aktiv vil føre til reduceret stressniveau og øget produktivitet.
Ifølge Verdenssundhedsorganisationens fakta refererer fysisk aktivitet til al bevægelse, herunder i fritiden, til transport for at komme til og fra steder eller som en del af en persons arbejde.
Fysisk aktivitet med både moderat og kraftig intensitet forbedrer sundheden, hvilket også inkluderer at gå 150-300 minutter om ugen for voksne.
Noget fysisk aktivitet er bedre end at gøre ingen.
Ved at blive mere aktive i løbet af dagen på relativt enkle måder, kan folk nemt opnå de anbefalede aktivitetsniveauer. Fysisk kondition defineres som evnen til at udføre fysisk aktivitet og består af komponenter som fleksibilitet, styrke og udholdenhed.
Et komplet fysisk konditionsregime skal målrette kerne og ekstremiteter.
Et stærkt bevægeapparat er anerkendt som en vigtig komponent i sundhedsrelateret fysisk kondition.
Styrketræningsprogram giver mulighed for at forbedre sundhed, fysisk kondition og livskvalitet.
Kerneforstærkning, der involverer multiple bevægelser, har plausible fordele for at forbedre funktionelle bevægelsesmønstre.
Kombination af kerneforstærkning sammen med styrkeprogram for øvre og nedre ekstremiteter er nødvendig for at forbedre den fysiske kondition hos aktive personer for at forbedre deres funktionelle status.
Emnet FMS (Functional Movement Status) udvikling har fået stor interesse på grund af den tætte sammenhæng mellem sundhed og velvære, fysisk aktivitet og i mindre grad fysisk ydeevne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Care Cloud and Zakori Industries Limited
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Begge køn
- Kontormedarbejdere, hvis alder er mellem 15 og 30 år
- Både mandligt og kvindeligt køn
- Mindst 6-8 timers vagt om dagen
- Jobvarighed >6 måneder
- FMS ≤14
Ekskluderingskriterier:
reviously diagnosticeret muskel-skeletlidelse eller skade
- Kardiovaskulære lidelser
- Rheumatoid arthritis
- Akut infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel interventionsgruppe A
Øvelser for core, gluts, overkrop og underkrop
|
Eksperimentelle gruppeøvelser for Core: Crunches, Glute bridges Crunches Glute bridge Uge 1-2 (sæt/rep/sek) Uge 3-4 (sæt/rep/sek) Uge 5-6 (sæt/rep/sek) Øvelser til overkrop : Push up (4), Bicep curls Øvelser Uger Reps/sæt Push up walk out Bicep curls 1-3 16-20*3 Push up Bicep curl med håndvægt 4-6 12-15*3 Øvelser til underkrop: Lunges og squats Øvelser Uger Reps/sæt Split Squat med kropsvægt Kropsvægt Squat 1-3 16-20*3 Split Squat med håndvægt Squat med håndvægt 4-6 12-15*
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe B
Gåture i 30 min 5 dage om ugen
|
Gåture i 30 minutter, 5 dage om ugen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Functional Movement Screening Questionnaire (FMS)
Tidsramme: Baseline til 6. uge
|
FMS er et sammensat præstationsmål, der også er en skadesprædiktor.
den består af syv grundlæggende funktionelle mønstre: dyb squat, hurdle step, in-line lunge, skuldermobilitet, aktive lige benløft, trunk stabilitet push-up og rotationsstabilitet.
hver test vil give en score på 3, hvis den er korrekt, 2, hvis den udføres med kompensation, 1, hvis den ikke kan udføre mønsteret, 0, hvis der er smerte forbundet med det.
max.
score vil være 21, og hvis score er mindre end 14 betyder det, at personen er tilbøjelig til at komme til skade i fremtiden.
|
Baseline til 6. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. september 2023
Først opslået (Faktiske)
6. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RiphahIU Lubna Ali
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .