- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06024434
Specialized Strength Training Protocol -protokollan vaikutukset toimistotyöntekijöiden toiminnalliseen liikkuvuuteen
sunnuntai 19. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää erikoistuneen voimaharjoitteluprotokollan vaikutukset toimistotyöntekijöiden toiminnalliseen liiketilaan sekä arvioida ja arvioida liikekuvioiden laatua ja tunnistaa mahdolliset rajoitukset tuki- ja liikuntaelinten vammojen ehkäisemiseksi Functional-sovelluksen avulla. liikkeen seulonta.
Codistan Venturesissa ja Zakori Industries Private Limitedissä suoritetut satunnaistetut kontrolloidut kokeet.
Otoskoko oli 100.
Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 50 koehenkilöä Specialized Strength Training Protocol -ryhmässä ja 50 30 minuutin kävelyn ryhmässä.
Opintojen kesto oli 6 kuukautta.
Käytetty näytteenottotekniikka oli ei-todennäköisyyspohjainen otantatekniikka.
Mukaan otettiin vain 20–35-vuotiaat toimistotyöntekijät, joilla ei ollut tiedossa olevia tuki- ja liikuntaelimistön epämuodostumia.
Tutkimuksessa käytetty työkalu oli Functional Movement Screening Test.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailman muuttuessa yrityskeskeisemmäksi ihmisen työpaikalla viettämien tuntien määrän kasvu on varmasti siirtänyt ihmisiä kohti istuvaa elämäntapaa.
Pitkäaikainen istuminen ja työskentely väärässä asennossa johtaa lihasten kireyteen ja heikkouteen, mikä voi johtaa tuki- ja liikuntaelinsairauksiin, kuten niska-, hartia- ja alaselkäkipuihin sekä anatomisiin sairauksiin, kuten lordoosiin, kyfoosiin ja skolioosiin. Useimmat syyt näihin oireisiin ovat pitkä istuminen ja liiallinen nojautuminen.
Henkilöt, joilla on lihasheikkoutta, eivät pysty suorittamaan perusliikkeitä kompensoivien mukautusten vuoksi, jotka voivat lisätä loukkaantumisriskiä.
Fyysinen aktiivisuus on osoittautunut tehokkaaksi taktiikaksi työpaikan aiheuttamaa henkistä ja fyysistä uupumusta vastaan.
Fyysisen aktiivisuuden tiedetään paitsi hoitavan myös ennaltaehkäisevän tulevan sairauden esiintymistä.
Fyysinen aktiivisuus vähentää stressitasoa ja lisää tuottavuutta.
Maailman terveysjärjestön tosiasioiden mukaan fyysisellä aktiivisuudella tarkoitetaan kaikkea liikkumista, myös vapaa-ajalla, kulkuvälineenä paikkoihin ja sieltä pois tai osana ihmisen työtä.
Terveyttä parantaa sekä keski- että voimakas liikunta, johon kuuluu myös aikuisten kävely 150-300 minuuttia viikossa.
Jotkut fyysiset aktiviteetit ovat parempia kuin olla tekemättä mitään.
Aktivoimalla koko päivän suhteellisen yksinkertaisilla tavoilla ihmiset voivat helposti saavuttaa suositellut aktiivisuustasot. Fyysinen kunto määritellään kyvyksi suorittaa fyysistä aktiivisuutta, ja se koostuu sellaisista komponenteista kuin joustavuus, voima ja kestävyys.
Täydellisen fyysisen kunto-ohjelman tulee kohdistua sydämeen ja raajoihin.
Vahva tuki- ja liikuntaelimistö tunnustetaan tärkeäksi osaksi terveyteen liittyvää fyysistä kuntoa.
Voimaharjoitteluohjelma tarjoaa mahdollisuuden parantaa terveyttä, fyysistä kuntoa ja elämänlaatua.
Ytimen vahvistamisella, joka sisältää monitasoisia liikkeitä, on uskottavia etuja toiminnallisten liikemallien parantamisessa.
Sydänvahvistuksen ja ylä- ja alaraajojen vahvistamisohjelman yhdistelmää tarvitaan aktiivisten yksilöiden fyysisen kunnon parantamiseksi heidän toimintatilansa parantamiseksi.
FMS (Functional Movement Status) -kehityksen aihe on herättänyt suurta kiinnostusta terveyden ja hyvinvoinnin, fyysisen aktiivisuuden ja vähäisemmässä määrin fyysisen suorituskyvyn läheisen yhteyden vuoksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan
- Care Cloud and Zakori Industries Limited
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Molemmat sukupuolet
- Toimistotyöntekijät, joiden ikä on 15-30 vuotta
- Sekä mies- että naissukupuoli
- Vähintään 6-8 tunnin työvuoro päivässä
- Työn kesto > 6 kuukautta
- FMS ≤14
Poissulkemiskriteerit:
uudelleen diagnosoitu tuki- ja liikuntaelinhäiriö tai vamma
- Sydän- ja verisuonihäiriöt
- Nivelreuma
- Akuutti infektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen interventioryhmä A
Harjoituksia ytimelle, glutsille, ylävartalolle ja alavartalolle
|
Kokeelliset ryhmäharjoitukset ytimelle: Rudistukset, Pakarasillat Rudistukset Pakarasilta Viikko 1-2 (sarja/toisto/sek) Viikko 3-4 (sarja/toisto/sek) Viikko 5-6 (sarja/toisto/sek) Harjoitukset ylävartalolle : Push up (4), hauiskiharat Harjoitukset Viikot Toistot/sarjat Push up uloskävely Hauiskiharat 1-3 16-20*3 Push up Hauiskiharat käsipainolla 4-6 12-15*3 Harjoitukset alavartalolle: syöksyjä ja kyykkyjä Harjoitukset Viikot Toistot/sarja Jakokyykky kehon painolla Kehon paino Kyykky 1-3 16-20*3 Kyykky käsipainolla Kyykky käsipainolla 4-6 12-15*
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä B
Kävelyä 30 min 5 päivää viikossa
|
Kävelyä 30 minuuttia, 5 päivää viikossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Functional Movement -seulontakysely (FMS)
Aikaikkuna: Perustaso 6. viikkoon
|
FMS on yhdistetty suorituskyvyn mitta, joka on myös vamman ennustaja.
se koostuu seitsemästä toiminnallisesta peruskuviosta: syvä kyykky, esteaskel, syöksy linjassa, hartioiden liikkuvuus, aktiiviset suorien jalkojen nostot, vartalon vakautta tukeva punnerrus ja kiertovakaus.
jokainen testi saa arvosanan 3, jos se on suoritettu oikein, 2, jos se suoritetaan korvauksella, 1, jos ei pysty suorittamaan kuviota, 0, jos siihen liittyy kipua.
max.
pistemäärä on 21 ja jos pistemäärä on alle 14, se tarkoittaa, että henkilö on altis loukkaantumiselle tulevaisuudessa.
|
Perustaso 6. viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 26. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RiphahIU Lubna Ali
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .