Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ protokołu specjalistycznego treningu siłowego na status ruchu funkcjonalnego pracowników biurowych

19 maja 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Celem badania było określenie wpływu protokołu specjalistycznego treningu siłowego na stan funkcjonalny ruchu pracowników biurowych oraz ocena i ocena jakości wzorców ruchowych oraz identyfikacja ewentualnych ograniczeń w celu zapobiegania urazom układu mięśniowo-szkieletowego przy użyciu funkcji funkcjonalnych. badanie ruchu. Randomizowane, kontrolowane badania przeprowadzone w Codistan Ventures i Zakori Industries Private Limited. Wielkość próby wynosiła 100. Badanych podzielono na dwie grupy, 50 osób uczestniczących w programie Specjalistycznego Protokołu Treningu Siłowego i 50 osób uczestniczących w 30-minutowym marszu. Czas trwania badania wynosił 6 miesięcy. Zastosowaną techniką próbkowania była technika próbkowania bez prawdopodobieństwa. Do badania włączono jedynie pracowników biurowych w wieku 20–35 lat, u których nie stwierdzono deformacji układu mięśniowo-szkieletowego. Narzędziem zastosowanym w badaniu był Test Przesiewowy Ruchu Funkcjonalnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W miarę jak świat staje się coraz bardziej korporacyjny, wzrost liczby godzin spędzonych w miejscu pracy z pewnością przesunął ludzi w stronę siedzącego trybu życia. Długotrwałe siedzenie i praca w niewłaściwej pozycji prowadzi do napięcia i osłabienia mięśni, co może prowadzić do schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego, takich jak bóle szyi, barków i dolnego odcinka kręgosłupa, a także zaburzeń anatomicznych, takich jak lordoza, kifoza i skolioza Większość przyczyn tych objawów to długie siedzenie i nadmierne pochylanie się. Osoby z obszarami osłabienia mięśni nie mogą wykonywać podstawowych wzorców ruchu ze względu na adaptacje kompensacyjne, które mogą zwiększać ryzyko kontuzji. Udowodniono, że aktywność fizyczna jest skuteczną taktyką zwalczania wyczerpania psychicznego i fizycznego w miejscu pracy. Wiadomo, że aktywność fizyczna nie tylko leczy, ale także zapobiega wystąpieniu nadchodzącej choroby. Aktywność fizyczna prowadzi do zmniejszenia poziomu stresu i zwiększenia produktywności. Według faktów Światowej Organizacji Zdrowia aktywność fizyczna odnosi się do wszelkiego ruchu, włączając w to czas wolny, transport w celu dotarcia do i z miejsca lub w ramach pracy. Zarówno aktywność fizyczna o umiarkowanej, jak i intensywnej intensywności poprawia zdrowie, co obejmuje również spacery przez 150–300 minut tygodniowo w przypadku dorosłych. Lepsza jest pewna aktywność fizyczna, niż żadna. Zwiększając swoją aktywność w ciągu dnia w stosunkowo prosty sposób, można łatwo osiągnąć zalecany poziom aktywności. Sprawność fizyczna definiuje się jako zdolność do wykonywania aktywności fizycznej i obejmuje takie elementy, jak elastyczność, siła i wytrzymałość. Kompletny program ćwiczeń fizycznych musi być ukierunkowany na mięśnie tułowia i kończyn. Silny układ mięśniowo-szkieletowy uznawany jest za ważny element sprawności fizycznej związanej ze zdrowiem. Program treningu siłowego daje szansę na poprawę zdrowia, sprawności fizycznej i jakości życia. Wzmocnienie rdzenia obejmujące ruchy wielopłaszczyznowe przynosi wiarygodne korzyści w postaci poprawy funkcjonalnych wzorców ruchu. Aby poprawić sprawność fizyczną osób aktywnych fizycznie i poprawić ich stan funkcjonalny, konieczne jest połączenie wzmacniania tułowia z programem wzmacniania kończyn górnych i dolnych. Temat rozwoju FMS (Functional Movement Status) cieszy się dużym zainteresowaniem ze względu na ścisły związek pomiędzy zdrowiem i dobrym samopoczuciem, aktywnością fizyczną, a w mniejszym stopniu sprawnością fizyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Care Cloud and Zakori Industries Limited

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Obie płcie

  • Pracownicy biurowi w wieku od 15 do 30 lat
  • Zarówno płeć męska, jak i żeńska
  • Minimum 6-8 godzin dziennie na zmianę
  • Czas pracy > 6 miesięcy
  • FMS ≤14

Kryteria wyłączenia:

szybko zdiagnozowana choroba lub uraz układu mięśniowo-szkieletowego

  • Zaburzenia układu krążenia
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Ostra infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalna grupa interwencyjna A
Ćwiczenia na tułów, pośladki, górną i dolną część ciała
Ćwiczenia grup eksperymentalnych dla tułowia: Brzuchy, mostki pośladkowe Skurcze mostka pośladkowego Tydzień 1-2 (seria/powtórzenie/s) Tydzień 3-4 (seria/powtórzenie/s) Tydzień 5-6 (seria/powtórzenie/s) Ćwiczenia górnej części ciała : Pompki (4), Uginanie bicepsa Ćwiczenia Tygodnie Powtórzenia/serie Pompki w pozycji wyjściowej Uginanie bicepsa 1-3 16-20*3 Uginanie bicepsa w górę z hantlami 4-6 12-15*3 Ćwiczenia na dolną część ciała: Wykroki i przysiady Ćwiczenia Tygodnie Powtórzenia/seria Split Przysiad z ciężarem ciała Masa ciała Przysiad 1-3 16-20*3 Split Przysiad z hantlami Przysiad z hantlami 4-6 12-15*
Aktywny komparator: Grupa kontrolna B
Chodzenie po 30 minut 5 dni w tygodniu
Chodzenie przez 30 minut, 5 dni w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz przesiewowy ruchu funkcjonalnego (FMS)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa do 6. tygodnia
FMS to złożony miernik wydajności, który pozwala również przewidzieć obrażenia. składa się z siedmiu podstawowych wzorców funkcjonalnych: głęboki przysiad, krok przez płotki, wypad w linii, mobilność barków, aktywne unoszenie prostych nóg, pompki stabilizujące tułów i stabilność obrotowa. każdy test otrzyma wynik 3, jeśli zostanie wykonany poprawnie, 2, jeśli zostanie wykonany z kompensacją, 1, jeśli nie będzie w stanie wykonać wzoru, 0, jeśli będzie z nim związany ból. maks. wynik wyniesie 21, a jeśli wynik będzie mniejszy niż 14, oznacza to, że dana osoba jest podatna na kontuzję w przyszłości.
Wartość podstawowa do 6. tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aisha Razzaq, MSPT-OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RiphahIU Lubna Ali

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj