Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kalder alle fædre! Evaluering af APAs ACT-program: Engagere fædre for at forhindre uønskede barndomsoplevelser (CAD)

23. marts 2026 opdateret af: Dennis Reidy, Georgia State University
Målet med denne observationsundersøgelse er at vurdere American Psychological Associations ACT Raising Safe Kids-program med mandlige omsorgspersoner. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er: • Vil mandlige omsorgspersoner i ACT Raising Safe Kids-programmet rapportere lavere børnemishandling, hyppigheden af ​​interpersonel vold og unges aggression. • Har ACT RSK-programmet et positivt investeringsafkast, og vil børn og omsorgspersoner i ACT RSK-tilstanden have en højere kvalitetsjusteret leveår. Deltagerne vil gennemføre fire undersøgelser over tid og deltage i det 9-ugers ACT Raising Safe Kids-program. Forskere vil sammenligne undersøgelsessvar fra mandlige omsorgspersoner, der tager ACT Raising Safe Kids-timerne, med mandlige omsorgspersoner, der ikke tager ACT Raising Safe Kids-timer for at se, om der er ændringer i vredesregulering, familiekonflikt, forældre-barn-konflikt og forholdstilfredshed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål med det foreslåede 3-årige projekt er at bestemme effektiviteten og cost-benefit af ACT Raising Safe Kids, et evidensbaseret forebyggelsesprogram for børnemishandling (CM) til forebyggelse af flere former for vold fra mandlige omsorgspersoner og deres børn. Programmet, ACT Raising Safe Kids (ACT), er udviklet af American Psychological Association og identificeret i Center for Disease Control & Preventions tekniske pakke, Preventing Child Abuse & Neglect, som en lovende strategi til at forebygge mishandling af børn. Beviser tyder på, at ACT-programmet reducerer tvangsmæssige, barske og fysisk aggressive forældrepraksis; øger positive, plejende forældrepraksis; og reducerer børns eksternaliserende, aggressive, mobbeadfærd. Selvom det antyder effektiviteten af ​​ACT til at reducere børnemishandling, er eksisterende programevalueringer blevet begrænset af det næsten fuldstændige fravær af mandlige omsorgspersoner i evalueringerne. Dette er et kritisk hul, da mandlige omsorgspersoner er gerningsmænd i næsten 50 % af de dokumenterede sager om mishandling af børn og er mere tilbøjelige til at engagere sig i hård disciplin og kropslig afstraffelse, der kan forårsage skade. Den sande nyskabelse af arbejdet ligger i at undersøge potentialet af ACT til yderligere at forhindre vold i intim partnerskab (IPV) begået af mandlige omsorgspersoner og efterfølgende ungdomsvold (YV) af deres børn. Til dato har ingen evaluering af ACT undersøgt de kombinerede forebyggelseseffekter på CM, IPV og YV blandt mænd eller kvinder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Georgia State University School of Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne fædre (inklusive mandlige omsorgspersoner og værger) til børn i alderen et til ti år med base i USA.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuld eller delvis forældremyndighed over et barn mellem et og ti år. Skal læse engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Behandling
Dem med en eksponering.
American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Andre navne:
  • ACT RSK
Styring
Dem uden eksponering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korporlig afstraffelse
Tidsramme: Et år efter intervention.
Målt efter underskala på Forældre-barn-konflikttaktikskalaen.
Et år efter intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældrenød
Tidsramme: Et år efter intervention.
Målt ved forældrestressindekset.
Et år efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H22282
  • R01CE003333-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner