- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06075446
Kalder alle fædre! Evaluering af APAs ACT-program: Engagere fædre for at forhindre uønskede barndomsoplevelser (CAD)
23. marts 2026 opdateret af: Dennis Reidy, Georgia State University
Målet med denne observationsundersøgelse er at vurdere American Psychological Associations ACT Raising Safe Kids-program med mandlige omsorgspersoner.
Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er: • Vil mandlige omsorgspersoner i ACT Raising Safe Kids-programmet rapportere lavere børnemishandling, hyppigheden af interpersonel vold og unges aggression.
• Har ACT RSK-programmet et positivt investeringsafkast, og vil børn og omsorgspersoner i ACT RSK-tilstanden have en højere kvalitetsjusteret leveår.
Deltagerne vil gennemføre fire undersøgelser over tid og deltage i det 9-ugers ACT Raising Safe Kids-program.
Forskere vil sammenligne undersøgelsessvar fra mandlige omsorgspersoner, der tager ACT Raising Safe Kids-timerne, med mandlige omsorgspersoner, der ikke tager ACT Raising Safe Kids-timer for at se, om der er ændringer i vredesregulering, familiekonflikt, forældre-barn-konflikt og forholdstilfredshed.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det overordnede mål med det foreslåede 3-årige projekt er at bestemme effektiviteten og cost-benefit af ACT Raising Safe Kids, et evidensbaseret forebyggelsesprogram for børnemishandling (CM) til forebyggelse af flere former for vold fra mandlige omsorgspersoner og deres børn.
Programmet, ACT Raising Safe Kids (ACT), er udviklet af American Psychological Association og identificeret i Center for Disease Control & Preventions tekniske pakke, Preventing Child Abuse & Neglect, som en lovende strategi til at forebygge mishandling af børn.
Beviser tyder på, at ACT-programmet reducerer tvangsmæssige, barske og fysisk aggressive forældrepraksis; øger positive, plejende forældrepraksis; og reducerer børns eksternaliserende, aggressive, mobbeadfærd.
Selvom det antyder effektiviteten af ACT til at reducere børnemishandling, er eksisterende programevalueringer blevet begrænset af det næsten fuldstændige fravær af mandlige omsorgspersoner i evalueringerne.
Dette er et kritisk hul, da mandlige omsorgspersoner er gerningsmænd i næsten 50 % af de dokumenterede sager om mishandling af børn og er mere tilbøjelige til at engagere sig i hård disciplin og kropslig afstraffelse, der kan forårsage skade.
Den sande nyskabelse af arbejdet ligger i at undersøge potentialet af ACT til yderligere at forhindre vold i intim partnerskab (IPV) begået af mandlige omsorgspersoner og efterfølgende ungdomsvold (YV) af deres børn.
Til dato har ingen evaluering af ACT undersøgt de kombinerede forebyggelseseffekter på CM, IPV og YV blandt mænd eller kvinder.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne fædre (inklusive mandlige omsorgspersoner og værger) til børn i alderen et til ti år med base i USA.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuld eller delvis forældremyndighed over et barn mellem et og ti år. Skal læse engelsk eller spansk.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Behandling
Dem med en eksponering.
|
American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Andre navne:
|
|
Styring
Dem uden eksponering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korporlig afstraffelse
Tidsramme: Et år efter intervention.
|
Målt efter underskala på Forældre-barn-konflikttaktikskalaen.
|
Et år efter intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældrenød
Tidsramme: Et år efter intervention.
|
Målt ved forældrestressindekset.
|
Et år efter intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. marts 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- H22282
- R01CE003333-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .