- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06075446
Appello a tutti i papà! Valutazione del programma ACT dell'APA: coinvolgere i padri nella prevenzione delle esperienze infantili avverse (CAD)
23 marzo 2026 aggiornato da: Dennis Reidy, Georgia State University
L'obiettivo di questo studio osservazionale è valutare il programma ACT Raising Safe Kids dell'American Psychological Association con operatori sanitari di sesso maschile.
Le principali domande a cui si intende rispondere sono: • I caregiver maschi del programma ACT Raising Safe Kids riferiranno di minori maltrattamenti sui minori, tassi di violenza interpersonale e aggressività giovanile?
• Il programma ACT RSK ha un ritorno sull'investimento positivo e i bambini e gli operatori sanitari nella condizione ACT RSK avranno anni di vita adeguati di qualità superiore?
I partecipanti completeranno quattro sondaggi nel tempo e parteciperanno al programma ACT Raising Safe Kids di 9 settimane.
I ricercatori confronteranno le risposte al sondaggio di caregiver maschi che frequentano le lezioni ACT Raising Safe Kids con caregiver maschi che non frequentano le lezioni ACT Raising Safe Kids per vedere se ci sono cambiamenti nella regolazione della rabbia, nel conflitto familiare, nel conflitto genitore-figlio e nella soddisfazione relazionale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’obiettivo generale del progetto triennale proposto è determinare l’efficacia e il rapporto costi-benefici di ACT Raising Safe Kids, un programma di prevenzione del maltrattamento infantile (CM) basato sull’evidenza per prevenire molteplici forme di violenza da parte di operatori sanitari di sesso maschile e dei loro figli.
Il programma, ACT Raising Safe Kids (ACT), è stato sviluppato dall’American Psychological Association e identificato nel pacchetto tecnico del Center for Disease Control & Prevention, Preventing Child Abuse & Neglect, come una strategia promettente per prevenire il maltrattamento sui minori.
Le prove suggeriscono che il programma ACT riduce le pratiche genitoriali coercitive, dure e fisicamente aggressive; aumenta le pratiche genitoriali positive e educative; e riduce il comportamento esternalizzante, aggressivo e prepotente dei bambini.
Pur suggerendo l’efficacia dell’ACT nel ridurre il maltrattamento sui minori, le valutazioni dei programmi esistenti sono state limitate dalla quasi totale assenza di caregiver di sesso maschile nelle valutazioni.
Si tratta di un divario critico poiché i caregiver maschi sono autori di reati in quasi il 50% dei casi documentati di maltrattamento sui minori e hanno maggiori probabilità di impegnarsi in dure discipline e punizioni corporali che potrebbero causare lesioni.
La vera innovazione del lavoro sta nell’esaminare il potenziale dell’ACT per prevenire ulteriormente la perpetrazione di violenza da parte dei partner intimi (IPV) da parte di caregiver maschi e la conseguente violenza giovanile (YV) da parte dei loro figli.
Ad oggi, nessuna valutazione dell’ACT ha esaminato gli effetti di prevenzione combinati su CM, IPV e YV tra uomini o donne.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Padri adulti (inclusi tutori e tutori maschi) di bambini di età compresa tra uno e dieci anni con sede negli Stati Uniti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Affidamento totale o parziale di un bambino di età compresa tra uno e dieci anni. Deve leggere inglese o spagnolo.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Trattamento
Quelli con un'esposizione.
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American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Altri nomi:
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Controllo
Quelli senza esposizione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punizione corporale
Lasso di tempo: Un anno dopo l'intervento.
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Misurato tramite la sottoscala della scala delle tattiche di conflitto genitore-figlio.
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Un anno dopo l'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disagio genitoriale
Lasso di tempo: Un anno dopo l'intervento.
|
Misurato dall'indice di stress genitoriale.
|
Un anno dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 marzo 2022
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H22282
- R01CE003333-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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