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Aufruf an alle Väter! Evaluierung des ACT-Programms der APA: Einbindung von Vätern zur Verhinderung unerwünschter Kindheitserfahrungen (CAD)

4. Oktober 2023 aktualisiert von: Dennis Reidy, Georgia State University
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist die Bewertung des ACT Raising Safe Kids-Programms der American Psychological Association mit männlichen Betreuern. Die Hauptfrage(n), die es beantworten soll, sind: • Werden männliche Betreuer im ACT Raising Safe Kids-Programm weniger Kindesmisshandlung, weniger zwischenmenschliche Gewalt und jugendliche Aggression melden? • Hat das ACT-RSK-Programm eine positive Kapitalrendite und werden Kinder und Betreuer im ACT-RSK-Zustand bessere, angepasste Lebensjahre haben? Die Teilnehmer werden im Laufe der Zeit vier Umfragen ausfüllen und am 9-wöchigen ACT Raising Safe Kids-Programm teilnehmen. Die Forscher vergleichen die Umfrageantworten von männlichen Betreuern, die an den ACT Raising Safe Kids-Kursen teilnehmen, mit denen von männlichen Betreuern, die nicht an den ACT Raising Safe Kids-Kursen teilnehmen, um festzustellen, ob es Veränderungen bei der Regulierung von Wut, Familienkonflikten, Eltern-Kind-Konflikten und Beziehungszufriedenheit gibt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel des vorgeschlagenen dreijährigen Projekts besteht darin, die Wirksamkeit und das Kosten-Nutzen-Verhältnis von ACT Raising Safe Kids zu bestimmen, einem evidenzbasierten Präventionsprogramm gegen Kindesmisshandlung (CM), um mehrere Formen von Gewalt durch männliche Betreuer und ihre Kinder zu verhindern. Das Programm ACT Raising Safe Kids (ACT) wurde von der American Psychological Association entwickelt und im technischen Paket „Preventing Child Abuse & Neglect“ des Center for Disease Control & Prevention als vielversprechende Strategie zur Verhinderung von Kindesmisshandlung identifiziert. Es gibt Hinweise darauf, dass das ACT-Programm zwanghafte, harte und körperlich aggressive Erziehungspraktiken reduziert; steigert positive, fördernde Erziehungspraktiken; und reduziert das externalisierende, aggressive und schikanierende Verhalten von Kindern. Während bestehende Programmevaluierungen auf die Wirksamkeit von ACT bei der Reduzierung von Kindesmisshandlung hindeuten, wurden sie dadurch eingeschränkt, dass männliche Betreuer in den Evaluationen nahezu vollständig fehlten. Dies ist eine kritische Lücke, da männliche Betreuer in fast 50 % der nachgewiesenen Fälle von Kindesmisshandlung die Täter sind und eher zu harter Disziplin und körperlicher Züchtigung neigen, die zu Verletzungen führen können. Die wahre Innovation der Arbeit liegt in der Untersuchung des Potenzials von ACT, zusätzlich Gewalt in der Partnerschaft (IPV) durch männliche Betreuer und nachfolgende Jugendgewalt (YV) durch ihre Kinder zu verhindern. Bisher wurden in keiner Evaluierung von ACT die kombinierten Präventionseffekte auf CM, IPV und YV bei Männern oder Frauen untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Rebekka Zydel, AA
  • Telefonnummer: 404-413-1142
  • E-Mail: rzydel@gsu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Chelsea M Austin, Mph
  • Telefonnummer: 404-413-1142
  • E-Mail: caustin6@gsu.edu

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30303
        • Rekrutierung
        • Georgia State University School of Public Health
        • Kontakt:
          • Rebekka Zydel, AA
          • Telefonnummer: 404-413-1142
          • E-Mail: rzydel@gsu.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Väter (einschließlich männlicher Betreuer und Erziehungsberechtigter) von Kindern im Alter von einem bis zehn Jahren mit Sitz in den Vereinigten Staaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollständiges oder teilweises Sorgerecht für ein Kind im Alter zwischen einem und zehn Jahren. Muss Englisch oder Spanisch lesen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Behandlung
Diejenigen mit einer Belichtung.
American Psychological Association ACT: Erziehung sicherer Kinder
Andere Namen:
  • ACT RSK
Kontrolle
Diejenigen ohne Belichtung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Bestrafung
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Intervention.
Gemessen anhand der Unterskala der Eltern-Kind-Konflikttaktikskala.
Ein Jahr nach der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elternnot
Zeitfenster: Ein Jahr nach der Intervention.
Gemessen am Parenting Stress Index.
Ein Jahr nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H22282
  • R01CE003333-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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