Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ringer alla pappor! Utvärdering av APAs ACT-program: Engagera fäder för att förhindra negativa barndomsupplevelser (CAD)

4 oktober 2023 uppdaterad av: Dennis Reidy, Georgia State University
Målet med denna observationsstudie är att bedöma American Psychological Associations ACT Raising Safe Kids-program med manliga vårdgivare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är: • Kommer manliga vårdgivare i ACT Raising Safe Kids-programmet att rapportera lägre misshandel av barn, frekvens av interpersonellt våld och ungdomars aggression. • Har ACT RSK-programmet en positiv avkastning på investeringen och kommer barn och vårdgivare i ACT RSK-tillståndet att få högre kvalitetsjusterade levnadsår. Deltagarna kommer att fylla i fyra undersökningar över tiden och delta i det 9 veckor långa ACT Raising Safe Kids-programmet. Forskare kommer att jämföra enkätsvar från manliga vårdgivare som tar ACT Raising Safe Kids-kurserna med manliga vårdgivare som inte tar ACT Raising Safe Kids-kurser för att se om det finns förändringar i ilskareglering, familjekonflikter, föräldrar-barn-konflikter och relationstillfredsställelse.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet för det föreslagna 3-åriga projektet är att fastställa effektiviteten och kostnads-nyttan av ACT Raising Safe Kids, ett evidensbaserat program för förebyggande av misshandel mot barn (CM) för att förhindra flera former av våld från manliga vårdgivare och deras barn. Programmet, ACT Raising Safe Kids (ACT), utvecklades av American Psychological Association och identifierades i Center for Disease Control & Preventions tekniska paket, Preventing Child Abuse & Neglect, som en lovande strategi för att förhindra misshandel av barn. Bevis tyder på att ACT-programmet minskar tvångsmässiga, hårda och fysiskt aggressiva föräldrapraxis; ökar positiva, vårdande föräldrapraxis; och minskar barns externa, aggressiva, mobbande beteende. Även om det tyder på effekten av ACT för att minska misshandel av barn, har befintliga programutvärderingar begränsats av den nästan fullständiga frånvaron av manliga vårdgivare i utvärderingarna. Detta är en kritisk lucka eftersom manliga vårdgivare är förövare i nästan 50 % av underbyggda fall av barnmisshandel och är mer benägna att engagera sig i hård disciplin och kroppsstraff som kan orsaka skada. Den verkliga innovationen i arbetet ligger i att undersöka potentialen hos ACT för att dessutom förhindra våld i nära relationer (IPV) av manliga vårdgivare och efterföljande ungdomsvåld (YV) av deras barn. Hittills har ingen utvärdering av ACT undersökt de kombinerade förebyggande effekterna på CM, IPV och YV bland män eller kvinnor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Rebekka Zydel, AA
  • Telefonnummer: 404-413-1142
  • E-post: rzydel@gsu.edu

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Chelsea M Austin, Mph
  • Telefonnummer: 404-413-1142
  • E-post: caustin6@gsu.edu

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30303
        • Rekrytering
        • Georgia State University School of Public Health
        • Kontakt:
          • Rebekka Zydel, AA
          • Telefonnummer: 404-413-1142
          • E-post: rzydel@gsu.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna fäder (inklusive manliga vårdgivare och vårdnadshavare) till barn i åldrarna ett till tio år baserade i USA.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hel eller delvis vårdnad om ett barn mellan ett och tio år. Måste läsa engelska eller spanska.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Behandling
De med en exponering.
American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Andra namn:
  • ACT RSK
Kontrollera
De utan exponering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsstraff
Tidsram: Ett år efter intervention.
Mäts av underskala på Förälder Barn Konflikt Taktik Skala.
Ett år efter intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldraskapsnöd
Tidsram: Ett år efter intervention.
Mätt med Parenting Stress Index.
Ett år efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

10 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H22282
  • R01CE003333-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnmisshandel

3
Prenumerera