- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06075446
Chamando todos os pais! Avaliação do Programa ACT de APAs: Envolvendo os Pais para Prevenir Experiências Adversas na Infância (CAD)
23 de março de 2026 atualizado por: Dennis Reidy, Georgia State University
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o programa ACT Raising Safe Kids da American Psychological Association com cuidadores do sexo masculino.
As principais questões que pretende responder são: • Os cuidadores do sexo masculino do programa ACT Raising Safe Kids reportarão menores maus-tratos infantis, taxas de violência interpessoal e agressão juvenil?
• O programa ACT RSK tem um retorno positivo sobre o investimento e as crianças e cuidadores na condição ACT RSK terão anos de vida ajustados com maior qualidade?
Os participantes preencherão quatro pesquisas ao longo do tempo e participarão do programa ACT Raising Safe Kids de 9 semanas.
Os pesquisadores compararão as respostas da pesquisa de cuidadores do sexo masculino que frequentam as aulas do ACT Raising Safe Kids com cuidadores do sexo masculino que não frequentam as aulas do ACT Raising Safe Kids para ver se há mudanças na regulação da raiva, conflito familiar, conflito entre pais e filhos e satisfação no relacionamento.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo geral do projeto proposto de 3 anos é determinar a eficácia e o custo-benefício do ACT Raising Safe Kids, um programa de prevenção de maus-tratos infantis (MC) baseado em evidências para prevenir múltiplas formas de violência por parte de cuidadores do sexo masculino e seus filhos.
O programa, ACT Raising Safe Kids (ACT), foi desenvolvido pela American Psychological Association e identificado no pacote técnico do Center for Disease Control & Prevention, Preventing Child Abuse & Neglect, como uma estratégia promissora para prevenir maus-tratos infantis.
As evidências sugerem que o programa ACT reduz práticas parentais coercitivas, duras e fisicamente agressivas; aumenta práticas parentais positivas e estimulantes; e reduz o comportamento externalizante, agressivo e intimidador das crianças.
Embora sugiram a eficácia do ACT na redução dos maus-tratos infantis, as avaliações dos programas existentes foram limitadas pela quase completa ausência de cuidadores do sexo masculino nas avaliações.
Esta é uma lacuna crítica, uma vez que os cuidadores do sexo masculino são os autores de quase 50% dos casos comprovados de maus-tratos infantis e são mais propensos a praticar disciplina severa e castigos corporais que podem causar lesões.
A verdadeira inovação do trabalho reside em examinar o potencial da ACT para prevenir adicionalmente a perpetração de violência entre parceiros íntimos (VPI) por parte de cuidadores do sexo masculino e a subsequente violência juvenil (VJ) por parte dos seus filhos.
Até o momento, nenhuma avaliação do ACT examinou os efeitos combinados da prevenção sobre CM, VPI e VJ entre homens ou mulheres.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pais adultos (incluindo cuidadores e tutores do sexo masculino) de crianças de um a dez anos de idade residentes nos Estados Unidos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Guarda total ou parcial de criança com idade entre um e dez anos. Deve ler inglês ou espanhol.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Tratamento
Aqueles com exposição.
|
Associação Americana de Psicologia ACT Criando Crianças Seguras
Outros nomes:
|
|
Ao controle
Aqueles sem exposição.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Punição corporal
Prazo: Um ano após a intervenção.
|
Medido por subescala da Escala de Táticas de Conflito entre Pais e Filhos.
|
Um ano após a intervenção.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Angústia parental
Prazo: Um ano após a intervenção.
|
Medido pelo Índice de Estresse Parental.
|
Um ano após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de março de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H22282
- R01CE003333-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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