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Chamando todos os pais! Avaliação do Programa ACT de APAs: Envolvendo os Pais para Prevenir Experiências Adversas na Infância (CAD)

23 de março de 2026 atualizado por: Dennis Reidy, Georgia State University
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o programa ACT Raising Safe Kids da American Psychological Association com cuidadores do sexo masculino. As principais questões que pretende responder são: • Os cuidadores do sexo masculino do programa ACT Raising Safe Kids reportarão menores maus-tratos infantis, taxas de violência interpessoal e agressão juvenil? • O programa ACT RSK tem um retorno positivo sobre o investimento e as crianças e cuidadores na condição ACT RSK terão anos de vida ajustados com maior qualidade? Os participantes preencherão quatro pesquisas ao longo do tempo e participarão do programa ACT Raising Safe Kids de 9 semanas. Os pesquisadores compararão as respostas da pesquisa de cuidadores do sexo masculino que frequentam as aulas do ACT Raising Safe Kids com cuidadores do sexo masculino que não frequentam as aulas do ACT Raising Safe Kids para ver se há mudanças na regulação da raiva, conflito familiar, conflito entre pais e filhos e satisfação no relacionamento.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O objetivo geral do projeto proposto de 3 anos é determinar a eficácia e o custo-benefício do ACT Raising Safe Kids, um programa de prevenção de maus-tratos infantis (MC) baseado em evidências para prevenir múltiplas formas de violência por parte de cuidadores do sexo masculino e seus filhos. O programa, ACT Raising Safe Kids (ACT), foi desenvolvido pela American Psychological Association e identificado no pacote técnico do Center for Disease Control & Prevention, Preventing Child Abuse & Neglect, como uma estratégia promissora para prevenir maus-tratos infantis. As evidências sugerem que o programa ACT reduz práticas parentais coercitivas, duras e fisicamente agressivas; aumenta práticas parentais positivas e estimulantes; e reduz o comportamento externalizante, agressivo e intimidador das crianças. Embora sugiram a eficácia do ACT na redução dos maus-tratos infantis, as avaliações dos programas existentes foram limitadas pela quase completa ausência de cuidadores do sexo masculino nas avaliações. Esta é uma lacuna crítica, uma vez que os cuidadores do sexo masculino são os autores de quase 50% dos casos comprovados de maus-tratos infantis e são mais propensos a praticar disciplina severa e castigos corporais que podem causar lesões. A verdadeira inovação do trabalho reside em examinar o potencial da ACT para prevenir adicionalmente a perpetração de violência entre parceiros íntimos (VPI) por parte de cuidadores do sexo masculino e a subsequente violência juvenil (VJ) por parte dos seus filhos. Até o momento, nenhuma avaliação do ACT examinou os efeitos combinados da prevenção sobre CM, VPI e VJ entre homens ou mulheres.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Georgia State University School of Public Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais adultos (incluindo cuidadores e tutores do sexo masculino) de crianças de um a dez anos de idade residentes nos Estados Unidos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Guarda total ou parcial de criança com idade entre um e dez anos. Deve ler inglês ou espanhol.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tratamento
Aqueles com exposição.
Associação Americana de Psicologia ACT Criando Crianças Seguras
Outros nomes:
  • ATO RSK
Ao controle
Aqueles sem exposição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Punição corporal
Prazo: Um ano após a intervenção.
Medido por subescala da Escala de Táticas de Conflito entre Pais e Filhos.
Um ano após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Angústia parental
Prazo: Um ano após a intervenção.
Medido pelo Índice de Estresse Parental.
Um ano após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H22282
  • R01CE003333-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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