- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06075446
¡Llamando a todos los papás! Evaluación del programa ACT de la APA: Involucrar a los padres para prevenir experiencias adversas en la niñez (CAD)
4 de octubre de 2023 actualizado por: Dennis Reidy, Georgia State University
El objetivo de este estudio observacional es evaluar el programa ACT Raising Safe Kids de la Asociación Estadounidense de Psicología con cuidadores masculinos.
Las principales preguntas que pretende responder son: • ¿Los cuidadores varones del programa ACT Raising Safe Kids informarán menores maltratos infantiles, tasas de violencia interpersonal y agresión juvenil?
• ¿Tiene el programa ACT RSK un retorno positivo de la inversión y los niños y cuidadores en la condición ACT RSK tendrán años de vida ajustados de mayor calidad?
Los participantes completarán cuatro encuestas a lo largo del tiempo y asistirán al programa ACT Raising Safe Kids de 9 semanas.
Los investigadores compararán las respuestas de la encuesta de los cuidadores masculinos que toman las clases de ACT Raising Safe Kids con los cuidadores masculinos que no toman las clases de ACT Raising Safe Kids para ver si hay cambios en la regulación de la ira, los conflictos familiares, los conflictos entre padres e hijos y la satisfacción en las relaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo general del proyecto propuesto de 3 años es determinar la eficacia y costo-beneficio de ACT Raising Safe Kids, un programa de prevención del maltrato infantil (CM) basado en evidencia para prevenir múltiples formas de violencia por parte de cuidadores masculinos y sus hijos.
El programa, ACT Raising Safe Kids (ACT), fue desarrollado por la Asociación Estadounidense de Psicología e identificado en el paquete técnico del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, Prevención del Abuso y Negligencia Infantil, como una estrategia prometedora para prevenir el maltrato infantil.
La evidencia sugiere que el programa ACT reduce las prácticas parentales coercitivas, duras y físicamente agresivas; aumenta las prácticas parentales positivas y enriquecedoras; y reduce el comportamiento exteriorizador, agresivo y de intimidación de los niños.
Si bien sugieren la eficacia de ACT para reducir el maltrato infantil, las evaluaciones de programas existentes se han visto limitadas por la ausencia casi total de cuidadores masculinos en las evaluaciones.
Esta es una brecha crítica ya que los cuidadores varones son perpetradores en casi el 50% de los casos comprobados de maltrato infantil y son más propensos a aplicar disciplina severa y castigos corporales que podrían causar lesiones.
La verdadera innovación del trabajo radica en examinar el potencial de ACT para prevenir adicionalmente la perpetración de violencia de pareja (IPV) por parte de cuidadores varones y la posterior violencia juvenil (YV) por parte de sus hijos.
Hasta la fecha, ninguna evaluación de ACT ha examinado los efectos combinados de la prevención sobre CM, IPV y YV entre hombres o mujeres.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rebekka Zydel, AA
- Número de teléfono: 404-413-1142
- Correo electrónico: rzydel@gsu.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Chelsea M Austin, Mph
- Número de teléfono: 404-413-1142
- Correo electrónico: caustin6@gsu.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
- Reclutamiento
- Georgia State University School of Public Health
-
Contacto:
- Rebekka Zydel, AA
- Número de teléfono: 404-413-1142
- Correo electrónico: rzydel@gsu.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Padres adultos (incluidos cuidadores y tutores varones) de niños de uno a diez años de edad que residen en los Estados Unidos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Custodia total o parcial de un niño de entre uno y diez años. Debe leer inglés o español.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Tratamiento
Aquellos con exposición.
|
Asociación Estadounidense de Psicología ACT Criando niños seguros
Otros nombres:
|
Control
Aquellos sin exposición.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El castigo corporal
Periodo de tiempo: Un año después de la intervención.
|
Medido por subescala en la Escala de tácticas de conflicto entre padres e hijos.
|
Un año después de la intervención.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Angustia de los padres
Periodo de tiempo: Un año después de la intervención.
|
Medido por el índice de estrés parental.
|
Un año después de la intervención.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de marzo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H22282
- R01CE003333-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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