Oproep aan alle vaders! Evaluatie van APA's ACT-programma: Vaders betrekken bij het voorkomen van nadelige ervaringen in de kindertijd (CAD)
23 maart 2026 bijgewerkt door: Dennis Reidy, Georgia State University
Het doel van deze observationele studie is om het ACT Raising Safe Kids-programma van de American Psychological Association met mannelijke verzorgers te beoordelen.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn: • Zullen mannelijke zorgverleners in het ACT Raising Safe Kids-programma minder kindermishandeling, minder interpersoonlijk geweld en minder agressie onder jongeren melden?
• Heeft het ACT RSK-programma een positief investeringsrendement en zullen kinderen en verzorgers in de ACT RSK-conditie een hogere kwaliteit aangepaste levensjaren hebben.
Deelnemers zullen in de loop van de tijd vier enquêtes invullen en deelnemen aan het ACT Raising Safe Kids-programma van negen weken.
Onderzoekers zullen de antwoorden op de enquête vergelijken van mannelijke zorgverleners die de ACT Raising Safe Kids-lessen volgen met mannelijke zorgverleners die de ACT Raising Safe Kids-lessen niet volgen, om te zien of er veranderingen zijn in woederegulatie, familieconflicten, ouder-kindconflicten en relatietevredenheid.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het algemene doel van het voorgestelde driejarige project is het bepalen van de doeltreffendheid en de kosten-batenverhouding van ACT Raising Safe Kids, een evidence-based preventieprogramma voor kindermishandeling (CM) om meerdere vormen van geweld door mannelijke verzorgers en hun kinderen te voorkomen.
Het programma, ACT Raising Safe Kids (ACT), is ontwikkeld door de American Psychological Association en in het technische pakket van het Center for Disease Control & Prevention, Preventing Child Abuse & Neglect, geïdentificeerd als een veelbelovende strategie om kindermishandeling te voorkomen.
Er zijn aanwijzingen dat het ACT-programma dwingende, harde en fysiek agressieve opvoedingspraktijken vermindert; verhoogt positieve, koesterende opvoedingspraktijken; en vermindert het externaliserende, agressieve pestgedrag van kinderen.
Hoewel de effectiviteit van ACT bij het terugdringen van kindermishandeling wordt gesuggereerd, zijn bestaande programma-evaluaties beperkt door de vrijwel volledige afwezigheid van mannelijke zorgverleners in de evaluaties.
Dit is een kritieke kloof, aangezien mannelijke zorgverleners in bijna 50% van de bewezen gevallen van kindermishandeling de dader zijn en vaker te maken krijgen met harde discipline en lijfstraffen die letsel kunnen veroorzaken.
De echte innovatie van het werk ligt in het onderzoeken van het potentieel van ACT om bovendien partnergeweld (IPV) door mannelijke zorgverleners en daaropvolgend jeugdgeweld (YV) door hun kinderen te voorkomen.
Tot op heden heeft geen enkele evaluatie van ACT de gecombineerde preventie-effecten op CM, IPV en YV bij mannen of vrouwen onderzocht.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen vaders (inclusief mannelijke verzorgers en voogden) van kinderen van één tot en met tien jaar oud, gevestigd in de Verenigde Staten.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volledige of gedeeltelijke voogdij over een kind in de leeftijd van één tot tien jaar. Moet Engels of Spaans lezen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Behandeling
Degenen met een blootstelling.
|
American Psychological Association ACT Veilige kinderen opvoeden
Andere namen:
|
|
Controle
Degenen zonder blootstelling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doodstraf
Tijdsspanne: Eén jaar na de interventie.
|
Gemeten per subschaal op de Parent Child Conflict Tactics Scale.
|
Eén jaar na de interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouderschapsproblemen
Tijdsspanne: Eén jaar na de interventie.
|
Gemeten aan de hand van de Parenting Stress Index.
|
Eén jaar na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 maart 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- H22282
- R01CE003333-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .