Kutsu kaikille isille! APA:n ACT-ohjelman arviointi: Isien sitouttaminen estämään haitallisia lapsuuden kokemuksia (CAD)
maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dennis Reidy, Georgia State University
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida American Psychological Associationin ACT Raising Safe Kids -ohjelmaa mieshoitajien kanssa.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: • Raportoivatko ACT Raising Safe Kids -ohjelman miespuoliset hoitajat lasten pahoinpitelyn, ihmisten välisen väkivallan ja nuorten aggressiivisuuden vähenemisestä.
• Onko ACT RSK -ohjelmalla positiivinen sijoitetun pääoman tuotto ja onko ACT RSK -tilassa olevilla lapsilla ja omaishoitajilla laadukkaampia mukautettuja elinvuosia?
Osallistujat täyttävät neljä kyselyä ajan mittaan ja osallistuvat 9 viikon ACT Raising Safe Kids -ohjelmaan.
Tutkijat vertaavat kyselyvastauksia ACT Raising Safe Kids -kursseihin osallistuvilta mieshoitajilta ja mieshoitajilta, jotka eivät käy ACT Raising Safe Kids -kursseilla nähdäkseen, onko vihan säätelyssä, perhekonfliktissa, vanhempien ja lasten välisissä konflikteissa ja parisuhteen tyytyväisyydessä tapahtunut muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun kolmivuotisen hankkeen yleistavoite on selvittää ACT Raising Safe Kids -ohjelman tehokkuus ja kustannushyöty. Tämä on näyttöön perustuva lasten pahoinpitelyn (CM) ehkäisyohjelma, jolla ehkäistään mieshoitajien ja heidän lastensa väkivaltaa.
ACT Raising Safe Kids (ACT) -ohjelman on kehittänyt American Psychological Association, ja se tunnistettiin Center for Disease Control & Preventionin teknisessä paketissa, Preventing Child Abuse & Neglect, lupaavaksi strategiaksi lasten pahoinpitelyn estämiseksi.
Todisteet viittaavat siihen, että ACT-ohjelma vähentää pakottavia, ankaria ja fyysisesti aggressiivisia vanhemmuuden käytäntöjä; lisää positiivisia, kasvattavia vanhemmuuden käytäntöjä; ja vähentää lasten ulkoistavaa, aggressiivista ja kiusaavaa käyttäytymistä.
Vaikka ACT:n tehokkuus lasten pahoinpitelyn vähentämisessä ehdotetaan, olemassa olevia ohjelmien arviointeja on rajoittanut se, että arvioinneista puuttuu lähes täydellinen mieshoitajien puuttuminen.
Tämä on kriittinen aukko, sillä miespuoliset omaishoitajat syyllistyvät lähes 50 %:ssa perustelluista lasten pahoinpitelytapauksista ja syyllistyvät todennäköisemmin ankaraan kuriin ja ruumiilliseen rangaistukseen, joka voi aiheuttaa vammoja.
Teoksen todellinen innovaatio on tutkia ACT:n mahdollisuuksia lisäksi ehkäistä miesten omaishoitajien harjoittamaa parisuhdeväkivaltaa (IPV) ja lastensa myöhempää nuorten väkivaltaa (YV).
Toistaiseksi missään ACT-arvioinnissa ei ole tutkittu yhdistettyjä ehkäisyvaikutuksia CM:ään, IPV:hen ja YV:hen miesten tai naisten keskuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdestä kymmeneen vuotiaiden lasten aikuiset isät (mukaan lukien miespuoliset huoltajat ja huoltajat), jotka asuvat Yhdysvalloissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhden ja kymmenen vuoden ikäisen lapsen täysi tai osittainen huoltajuus. Pitää lukea englantia tai espanjaa.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hoito
Ne, joilla on altistuminen.
|
American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Muut nimet:
|
|
Ohjaus
Ne, joilla ei ole altistumista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruumiillinen kuritus
Aikaikkuna: Vuosi intervention jälkeen.
|
Vanhempien lapsikonfliktitaktiikka-asteikon ala-asteikolla mitattuna.
|
Vuosi intervention jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhemmuuden ahdistus
Aikaikkuna: Vuosi intervention jälkeen.
|
Vanhemmuuden stressiindeksillä mitattuna.
|
Vuosi intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 28. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H22282
- R01CE003333-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .