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Appel à tous les papas ! Évaluation du programme APA ACT : Engager les pères pour prévenir les expériences indésirables pendant l'enfance (CAD)

23 mars 2026 mis à jour par: Dennis Reidy, Georgia State University
Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer le programme ACT Raising Safe Kids de l'American Psychological Association avec des soignants masculins. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : • Les tuteurs masculins du programme ACT Raising Safe Kids signaleront-ils une baisse de la maltraitance des enfants, des taux de violence interpersonnelle et d'agressivité des jeunes. • Le programme ACT RSK a-t-il un retour sur investissement positif et les enfants et les soignants dans la condition ACT RSK auront-ils des années de vie ajustées de meilleure qualité. Les participants répondront à quatre enquêtes au fil du temps et participeront au programme ACT Raising Safe Kids de 9 semaines. Les chercheurs compareront les réponses à l'enquête des soignants masculins suivant les cours ACT Raising Safe Kids aux soignants masculins ne suivant pas les cours ACT Raising Safe Kids pour voir s'il y a des changements dans la régulation de la colère, les conflits familiaux, les conflits parent-enfant et la satisfaction relationnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'objectif global du projet proposé sur 3 ans est de déterminer l'efficacité et le rapport coût-bénéfice d'ACT Raising Safe Kids, un programme de prévention de la maltraitance des enfants (CM) fondé sur des données probantes pour prévenir de multiples formes de violence de la part des tuteurs masculins et de leurs enfants. Le programme, ACT Raising Safe Kids (ACT), a été développé par l'American Psychological Association et identifié dans le package technique du Center for Disease Control & Prevention, Preventing Child Abuse & Neglect, comme une stratégie prometteuse pour prévenir la maltraitance des enfants. Les preuves suggèrent que le programme ACT réduit les pratiques parentales coercitives, dures et physiquement agressives ; augmente les pratiques parentales positives et stimulantes ; et réduit le comportement d'extériorisation, d'agressivité et d'intimidation des enfants. Tout en suggérant l'efficacité de l'ACT pour réduire la maltraitance des enfants, les évaluations des programmes existants ont été limitées par l'absence presque totale de tuteurs masculins dans les évaluations. Il s’agit d’une lacune critique, car les hommes qui s’occupent d’enfants sont les auteurs de près de 50 % des cas avérés de maltraitance d’enfants et sont plus susceptibles de se livrer à des mesures disciplinaires sévères et à des châtiments corporels susceptibles de causer des blessures. La véritable innovation du travail réside dans l'examen du potentiel de l'ACT pour prévenir en outre la perpétration de violences conjugales (VPI) par les soignants masculins et la violence ultérieure chez les jeunes (VJ) de la part de leurs enfants. À ce jour, aucune évaluation de l'ACT n'a examiné les effets de prévention combinés sur le CM, le VPI et le YV chez les hommes ou les femmes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Georgia State University School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pères adultes (y compris les tuteurs et tuteurs masculins) d'enfants âgés de un à dix ans basés aux États-Unis.

La description

Critère d'intégration:

  • Garde totale ou partielle d'un enfant âgé de un à dix ans. Doit lire l'anglais ou l'espagnol.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Traitement
Ceux qui sont exposés.
Association américaine de psychologie ACT Raising Safe Kids
Autres noms:
  • ACTE RSK
Contrôle
Ceux qui ne sont pas exposés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Punition corporelle
Délai: Un an après l'intervention.
Mesuré par sous-échelle sur l'échelle des tactiques de conflit parent-enfant.
Un an après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse parentale
Délai: Un an après l'intervention.
Mesuré par l'indice de stress parental.
Un an après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2023

Première publication (Réel)

10 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H22282
  • R01CE003333-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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