Wzywamy wszystkich tatusiów! Ocena programu APA ACT: Angażowanie ojców w zapobieganie niekorzystnym doświadczeniom z dzieciństwa (CAD)
23 marca 2026 zaktualizowane przez: Dennis Reidy, Georgia State University
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena programu ACT Raising Safe Kids prowadzonego przez Amerykańskie Towarzystwo Psychologiczne z udziałem męskich opiekunów.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: • Czy opiekunowie płci męskiej biorący udział w programie ACT Raising Safe Kids zgłaszają niższy poziom maltretowania dzieci, wskaźników przemocy interpersonalnej i agresji wśród młodzieży.
• Czy program ACT RSK zapewnia dodatni zwrot z inwestycji i czy dzieci i opiekunowie objęci programem ACT RSK będą mieli wyższą liczbę lat życia skorygowaną o jakość?
Uczestnicy wypełnią w miarę upływu czasu cztery ankiety i wezmą udział w 9-tygodniowym programie ACT Raising Safe Kids.
Naukowcy porównają odpowiedzi w ankietach udzielone przez opiekunów płci męskiej biorących udział w zajęciach ACT Raising Safe Kids z opiekunami płci męskiej nieuczestniczącymi w zajęciach ACT Raising Safe Kids, aby sprawdzić, czy zachodzą zmiany w regulacji gniewu, konfliktach rodzinnych, konfliktach rodzic-dziecko i satysfakcji z relacji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ogólnym celem proponowanego 3-letniego projektu jest określenie skuteczności i stosunku kosztów do korzyści ACT Raising Safe Kids, opartego na dowodach programu zapobiegania maltretowaniu dzieci (CM), mającego na celu zapobieganie wielu formom przemocy ze strony męskich opiekunów i ich dzieci.
Program ACT Raising Safe Kids (ACT) został opracowany przez Amerykańskie Towarzystwo Psychologiczne i określony w pakiecie technicznym Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom „Zapobieganie molestowaniu i zaniedbaniu dzieci” jako obiecująca strategia zapobiegania maltretowaniu dzieci.
Dowody sugerują, że program ACT ogranicza przymusowe, surowe i agresywne fizycznie praktyki rodzicielskie; zwiększa pozytywne, pielęgnujące praktyki rodzicielskie; i ogranicza eksternalizacyjne, agresywne i zastraszające zachowania dzieci.
Sugerując skuteczność ACT w ograniczaniu krzywdzenia dzieci, oceny istniejących programów zostały ograniczone przez niemal całkowitą nieobecność męskich opiekunów w ocenach.
Jest to krytyczna luka, ponieważ w prawie 50% udokumentowanych przypadków znęcania się nad dziećmi sprawcami są mężczyźni-opiekunowie, którzy częściej stosują surową dyscyplinę i kary cielesne, które mogą spowodować obrażenia.
Prawdziwa innowacja tej pracy polega na zbadaniu potencjału ACT w dodatkowym zapobieganiu przemocy ze strony partnera (IPV) przez męskich opiekunów i późniejszej przemocy wśród młodzieży (YV) ze strony ich dzieci.
Do chwili obecnej w żadnej ocenie ACT nie zbadano łącznego wpływu profilaktyki na CM, IPV i YV u mężczyzn i kobiet.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli ojcowie (w tym opiekunowie i opiekunowie płci męskiej) dzieci w wieku od jednego do dziesięciu lat mieszkający w Stanach Zjednoczonych.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełna lub częściowa opieka nad dzieckiem w wieku od jednego do dziesięciu lat. Trzeba czytać po angielsku lub hiszpańsku.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Leczenie
Te z ekspozycją.
|
Amerykańskie Towarzystwo Psychologiczne ACT Wychowanie bezpiecznych dzieci
Inne nazwy:
|
|
Kontrola
Te bez ekspozycji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kara cielesna
Ramy czasowe: Rok po interwencji.
|
Mierzone za pomocą podskali Skali Taktyki Konfliktu Rodzic-Dziecko.
|
Rok po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepokój rodzicielski
Ramy czasowe: Rok po interwencji.
|
Mierzone za pomocą wskaźnika stresu rodzicielskiego.
|
Rok po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H22282
- R01CE003333-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .