- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06075446
Ringer alle fedre! Evaluering av APAs ACT-program: Engasjerende fedre for å forhindre negative barndomsopplevelser (CAD)
23. mars 2026 oppdatert av: Dennis Reidy, Georgia State University
Målet med denne observasjonsstudien er å vurdere American Psychological Associations ACT Raising Safe Kids-program med mannlige omsorgspersoner.
Hovedspørsmålet(e) den har som mål å besvare er: • Vil mannlige omsorgspersoner i ACT Raising Safe Kids-programmet rapportere lavere mishandling av barn, forekomst av mellommenneskelig vold og ungdomsaggression.
• Har ACT RSK-programmet en positiv avkastning på investeringen og vil barn og omsorgspersoner i ACT RSK-tilstanden ha høyere kvalitetsjusterte leveår.
Deltakerne vil fullføre fire undersøkelser over tid og delta på det 9-ukers ACT Raising Safe Kids-programmet.
Forskere vil sammenligne undersøkelsessvar fra mannlige omsorgspersoner som tar ACT Raising Safe Kids-klassene med mannlige omsorgspersoner som ikke tar ACT Raising Safe Kids-timer for å se om det er endringer i sinneregulering, familiekonflikt, foreldre-barn-konflikter og forholdstilfredshet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet for det foreslåtte 3-årige prosjektet er å bestemme effektiviteten og kostnads-nytte av ACT Raising Safe Kids, et evidensbasert forebyggende program for barnemishandling (CM) for å forhindre flere former for vold fra mannlige omsorgspersoner og deres barn.
Programmet, ACT Raising Safe Kids (ACT), ble utviklet av American Psychological Association og identifisert i Center for Disease Control & Preventions tekniske pakke, Preventing Child Abuse & Neglect, som en lovende strategi for å forhindre mishandling av barn.
Bevis tyder på at ACT-programmet reduserer tvangsmessige, harde og fysisk aggressive foreldrepraksis; øker positive, pleiende foreldrepraksis; og reduserer barns eksternaliserende, aggressive, mobbeadferd.
Selv om det antyder effekten av ACT for å redusere mishandling av barn, har eksisterende programevalueringer blitt begrenset av det nesten fullstendige fraværet av mannlige omsorgspersoner i evalueringene.
Dette er et kritisk gap ettersom mannlige omsorgspersoner er gjerningsmenn i nesten 50 % av dokumenterte tilfeller av mishandling av barn og er mer sannsynlig å engasjere seg i hard disiplin og fysisk avstraffelse som kan forårsake skade.
Den sanne nyvinningen av arbeidet ligger i å undersøke potensialet til ACT for å i tillegg forhindre vold i intim partner (IPV) utført av mannlige omsorgspersoner og påfølgende ungdomsvold (YV) fra deres barn.
Til dags dato har ingen evaluering av ACT undersøkt de kombinerte forebyggingseffektene på CM, IPV og YV blant menn eller kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
- Georgia State University School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne fedre (inkludert mannlige omsorgspersoner og foresatte) til barn i alderen ett til ti år med base i USA.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hel eller delvis omsorg for et barn mellom ett og ti år. Må lese engelsk eller spansk.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Behandling
De med eksponering.
|
American Psychological Association ACT Raising Safe Kids
Andre navn:
|
|
Kontroll
De uten eksponering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk avstraffelse
Tidsramme: Ett år etter intervensjon.
|
Målt etter underskala på skalaen Parent Child Conflict Tactics.
|
Ett år etter intervensjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreldrenød
Tidsramme: Ett år etter intervensjon.
|
Målt ved Parenting Stress Index.
|
Ett år etter intervensjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dennis E Rdiedy, Phd, Georgia State University School of Public Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. mars 2022
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- H22282
- R01CE003333-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .