Effekter af brug af sociale medier på unge voksnes e-cigaretbrug
6. maj 2024 opdateret af: University of Oklahoma
Identifikation og adressering af virkningerne af brug af sociale medier på unge voksnes e-cigaretbrug: En løsningsorienteret tilgang
Målet med dette kliniske forsøg er at teste virkningerne af brug af sociale medier på brugen af e-cigaretter hos unge voksne, der bruger e-cigaretter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Ændrer reduktion af brugen af sociale medier unge voksnes e-cigaretbrug?
- Ændrer reduktion af brugen af sociale medier ting såsom unge voksnes mentale sundhed, og hvad de ser på sociale medier?
Deltagerne vil gennemføre undersøgelser og indsende skærmbilleder, der viser, hvor meget tid de bruger på sociale medier.
Forskere vil sammenligne unge voksne, der reducerer deres brug af sociale medier, med unge voksne, der bruger sociale medier som normalt, for at se, om deres brug af e-cigaret er forskellig.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De overordnede mål for dette projekt er at forstå, hvordan unge voksnes brug af sociale medier påvirker deres nikotindampning og at identificere interventionsmål, der afbøder sociale mediers indvirkning på vaping.
Udbredelsen af vaping og brug af sociale medier blandt unge voksne er steget sideløbende.
Eksponering for vaping-relateret indhold på sociale medier er almindeligt og er forbundet med vaping.
Intens brug af sociale medier ser ud til at bidrage til unge voksnes øgede mentale helbredssymptomer, som er forbundet med brug af tobaksprodukter.
Dette projekt har til formål at bidrage til videnskabelig forståelse af årsagssammenhængene mellem brug af sociale medier og vaping i ung voksen alder.
Unge voksne med vaping i den seneste måned vil rapportere tid brugt på sociale medier, vapingrelateret eksponering af indhold på sociale medier, social sammenligning på sociale medier, mental sundhed og vapingadfærd.
Efter en 1-måneders baseline-målingsperiode vil de blive randomiseret til at reducere deres brug af sociale medier (incitamenteret) eller bruge sociale medier som normalt i en 3-måneders forsøgsperiode.
Longitudinelle inden- og mellem-fagsanalyser vil teste sammenhænge mellem tid brugt på sociale medier, risikofaktorer for vaping og vaping-adfærd.
Specifikke forskningsmål er at: (1) undersøge sammenhængen mellem en reduktion i brugen af sociale medier og: a) eksponering af vaping af indhold, b) social sammenligning og c) mental sundhed, og (2) undersøge, om reduktion af brugen af sociale medier reducerer tidligere tider. -måneders vapingdage, vapingepisoder pr. vapingdag og pust pr. vapingepisode.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Erin A Vogel, PhD
- Telefonnummer: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- Rekruttering
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Kontakt:
- Erin A Vogel, PhD
- Telefonnummer: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-25
- Daglig brug af sociale medier
- Ejerskab af en smartphone
- Vaping (dvs. brug af en nikotin e-cigaret) på 1-19 dage af de seneste 30 dage
- Bor i USA
Ekskluderingskriterier:
- Manglende kapacitet til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Reduktion af brug af sociale medier
|
Deltagerne vil blive tilskyndet til at reducere deres brug af sociale medier med en forudbestemt procentdel fra baseline.
|
|
Ingen indgriben: Brug af sociale medier som normalt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seneste måneds vapingdage
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
Antal dage, deltageren har dampet nikotin i de seneste 30 dage
|
Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Episoder pr. vaping-dag
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
Gennemsnitligt antal gange, deltageren brugte et nikotindampapparat på hver dag (af de sidste 30), hvor de dampede nikotin
|
Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Pust per vaping-episode
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
Sidste måneds antal pust pr. nikotindampepisode (1-20)
|
Samlet ved baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2023
Først opslået (Faktiske)
22. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 15427
- K01DA055073 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede data vil være tilgængelige fra hovedefterforskeren efter rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .