- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06142877
Wpływ korzystania z mediów społecznościowych na używanie e-papierosów przez młodych dorosłych
Identyfikacja i eliminowanie wpływu korzystania z mediów społecznościowych na używanie e-papierosów przez młode osoby dorosłe: podejście zorientowane na rozwiązania
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie wpływu korzystania z mediów społecznościowych na używanie e-papierosów wśród młodych dorosłych używających e-papierosów. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy ograniczenie korzystania z mediów społecznościowych zmienia używanie e-papierosów przez młodych dorosłych?
- Czy ograniczenie korzystania z mediów społecznościowych zmienia takie rzeczy, jak zdrowie psychiczne młodych dorosłych i to, co widzą w mediach społecznościowych?
Uczestnicy wypełnią ankiety i prześlą zrzuty ekranu pokazujące, ile czasu spędzają w mediach społecznościowych.
Naukowcy porównają młodych dorosłych, którzy ograniczają korzystanie z mediów społecznościowych, z młodymi dorosłymi, którzy korzystają z mediów społecznościowych w zwykły sposób, aby sprawdzić, czy ich używanie e-papierosów różni się.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Erin A Vogel, PhD
- Numer telefonu: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Rekrutacyjny
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Kontakt:
- Erin A Vogel, PhD
- Numer telefonu: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-25 lat
- Codzienne korzystanie z mediów społecznościowych
- Posiadanie smartfona
- Vaping (tj. używanie e-papierosa nikotynowego) w ciągu 1–19 dni w ciągu ostatnich 30 dni
- Mieszkający w Stanach Zjednoczonych
Kryteria wyłączenia:
-Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ograniczenie korzystania z mediów społecznościowych
|
Uczestnicy będą zachęcani do ograniczenia korzystania z mediów społecznościowych o wcześniej określony procent w stosunku do wartości wyjściowych.
|
|
Brak interwencji: Korzystaj z mediów społecznościowych jak zwykle
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dni wapowania w zeszłym miesiącu
Ramy czasowe: Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
Liczba dni, przez które uczestnik wapował nikotynę w ciągu ostatnich 30 dni
|
Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odcinki na dzień wapowania
Ramy czasowe: Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
Średnia liczba przypadków, w których uczestnik używał urządzenia do wapowania nikotyny każdego dnia (z ostatnich 30), w którym wapował nikotynę
|
Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
|
Zaciągnięć na odcinek wapowania
Ramy czasowe: Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
Liczba zaciągnięć w ciągu ostatniego miesiąca na epizod wapowania nikotyny (1–20)
|
Zebrane na początku badania, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15427
- K01DA055073 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .