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Effetti dell'uso dei social media sull'uso della sigaretta elettronica da parte dei giovani adulti

6 maggio 2024 aggiornato da: University of Oklahoma

Identificare e affrontare gli effetti dell'uso dei social media sull'uso della sigaretta elettronica da parte dei giovani adulti: un approccio orientato alle soluzioni

L'obiettivo di questo studio clinico è testare gli effetti dell'uso dei social media sull'uso della sigaretta elettronica nei giovani adulti che usano sigarette elettroniche. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La riduzione dell’uso dei social media cambia l’uso della sigaretta elettronica da parte dei giovani adulti?
  • Ridurre l’uso dei social media cambia cose come la salute mentale dei giovani adulti e ciò che vedono sui social media?

I partecipanti completeranno i sondaggi e invieranno screenshot che mostrano quanto tempo trascorrono sui social media.

I ricercatori confronteranno i giovani adulti che riducono l’uso dei social media con i giovani adulti che usano i social media come al solito, per vedere se il loro uso della sigaretta elettronica differisce.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi generali di questo progetto sono comprendere in che modo l'uso dei social media da parte dei giovani adulti influisce sullo svapo di nicotina e identificare obiettivi di intervento che mitigano l'impatto dei social media sullo svapo. La prevalenza dello svapo e dell’uso dei social media tra i giovani adulti è aumentata di pari passo. L’esposizione ai contenuti dei social media relativi allo svapo è comune ed è associata allo svapo. L’uso intenso dei social media sembra contribuire all’aumento dei sintomi di salute mentale dei giovani adulti, che sono collegati all’uso di prodotti del tabacco. Questo progetto mira a contribuire alla comprensione scientifica dei collegamenti causali tra l’uso dei social media e lo svapo in giovane età adulta. I giovani adulti che hanno svapato nell’ultimo mese riferiranno il tempo trascorso sui social media, l’esposizione ai contenuti dei social media correlati allo svapo, il confronto sociale sui social media, la salute mentale e il comportamento di svapo. Dopo un periodo di misurazione di base di 1 mese, verranno randomizzati per ridurre l'uso dei social media (incentivati) o utilizzare i social media come al solito per un periodo sperimentale di 3 mesi. Le analisi longitudinali all’interno e tra i soggetti metteranno alla prova le relazioni tra il tempo trascorso sui social media, i fattori di rischio per lo svapo e il comportamento di svapo. Gli obiettivi specifici della ricerca sono: (1) indagare le relazioni tra una riduzione dell'uso dei social media e: a) esposizione ai contenuti di svapo, b) confronto sociale e c) salute mentale, e (2) esaminare se la riduzione dell'uso dei social media riduce il passato giorni di svapo al mese, episodi di svapo per giorno di svapo e boccate per episodio di svapo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • Reclutamento
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-25
  • Utilizzo quotidiano dei social media
  • Possesso di uno smartphone
  • Svapo (ovvero uso di una sigaretta elettronica alla nicotina) da 1 a 19 giorni negli ultimi 30 giorni
  • Residente negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

-Mancanza di capacità di fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riduzione dell'uso dei social media
Comportamentale: Riduzione dell'uso dei social media
I partecipanti saranno incentivati ​​a ridurre il loro utilizzo dei social media di una percentuale prestabilita rispetto al valore di riferimento.
Nessun intervento: Utilizzo dei social media come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni di svapo del mese scorso
Lasso di tempo: Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Numero di giorni in cui il partecipante ha svapato nicotina negli ultimi 30 giorni
Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Episodi per giorno di svapo
Lasso di tempo: Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Numero medio di volte in cui il partecipante ha utilizzato un dispositivo per lo svapo di nicotina ogni giorno (degli ultimi 30) in cui ha svapato nicotina
Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Tiri per episodio di svapo
Lasso di tempo: Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi
Numero di boccate per episodio di svapo di nicotina nell'ultimo mese (1-20)
Raccolti al basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oklahoma

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of Wisconsin, Madison
University of Southern California
Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15427
  • K01DA055073 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno disponibili presso il ricercatore principale su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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