Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median käytön vaikutukset nuorten aikuisten sähkötupakan käyttöön

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Oklahoma

Sosiaalisen median käytön vaikutusten tunnistaminen nuorten aikuisten sähkötupakan käyttöön ja niihin puuttuminen: ratkaisukeskeinen lähestymistapa

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata sosiaalisen median käytön vaikutuksia e-savukkeiden käyttöön nuorilla e-savukkeita käyttävillä aikuisilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Muuttaako sosiaalisen median käytön vähentäminen nuorten aikuisten sähkötupakan käyttöä?
  • Muuttaako sosiaalisen median käytön vähentäminen esimerkiksi nuorten aikuisten mielenterveyttä ja sitä, mitä he näkevät sosiaalisessa mediassa?

Osallistujat täyttävät kyselyitä ja lähettävät kuvakaappauksia siitä, kuinka paljon aikaa he viettävät sosiaalisessa mediassa.

Tutkijat vertaavat nuoria aikuisia, jotka vähentävät sosiaalisen median käyttöä, nuoriin aikuisiin, jotka käyttävät sosiaalista mediaa tavalliseen tapaan nähdäkseen, eroaako heidän e-savukkeiden käyttönsä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin yleistavoitteena on ymmärtää, miten nuorten aikuisten sosiaalisen median käyttö vaikuttaa heidän nikotiinihöyrytykseensä ja tunnistaa interventiokohteita, jotka vähentävät sosiaalisen median vaikutusta höyrytykseen. Nuorten aikuisten vapauksen ja sosiaalisen median käyttö on lisääntynyt samanaikaisesti. Höyrytykseen liittyvälle sosiaalisen median sisällölle altistuminen on yleistä, ja se liittyy vapaukseen. Intensiivinen sosiaalisen median käyttö näyttää osaltaan lisäävän nuorten aikuisten mielenterveysoireita, jotka liittyvät tupakkatuotteiden käyttöön. Tämän hankkeen tavoitteena on edistää tieteellistä ymmärrystä sosiaalisen median käytön ja nuoren aikuisiän vapingin välisistä syy-yhteyksistä. Viimeisen kuukauden höyrystäneet nuoret aikuiset raportoivat sosiaalisessa mediassa vietetystä ajasta, vapaukseen liittyvän sosiaalisen median sisällölle altistumisesta, sosiaalisesta vertailusta sosiaalisessa mediassa, mielenterveydestä ja höyrykäyttäytymisestä. Yhden kuukauden perusmittausjakson jälkeen heidät satunnaistetaan vähentämään sosiaalisen median käyttöä (kannustetaan) tai käyttämään sosiaalista mediaa tavalliseen tapaan 3 kuukauden kokeilujakson ajan. Pitkittäiset tutkimusaiheiden sisällä ja välillä tehdyt analyysit testaavat sosiaalisen median ajan, höyrystymisen riskitekijöiden ja höyrykäyttäytymisen välisiä suhteita. Erityisiä tutkimustavoitteita ovat: (1) tutkia sosiaalisen median käytön vähentämisen ja: a) sisällölle altistumisen, b) sosiaalisen vertailun ja c) mielenterveyden välisiä suhteita ja (2) selvittää, vähentääkö sosiaalisen median käytön vähentäminen menneisyyttä. -kuukauden höyrystyspäiviä, höyrystysjaksoja höyrytyspäiviä kohti ja hengityksiä höyrytysjaksoa kohti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Rekrytointi
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-25
  • Sosiaalisen median päivittäinen käyttö
  • Älypuhelimen omistus
  • Höyrystys (eli nikotiini-e-savukkeen käyttö) 1-19 päivää viimeisten 30 päivän aikana
  • Asuu Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

- Valmiuksien puute antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalisen median käytön vähentäminen
Osallistujia kannustetaan vähentämään sosiaalisen median käyttöä ennalta määritellyllä prosentilla lähtötasosta.
Ei väliintuloa: Käytä sosiaalista mediaa tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viimeisen kuukauden höyrypäivät
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk
Päivien lukumäärä, jolloin osallistuja on höyryttänyt nikotiinia viimeisten 30 päivän aikana
Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jaksot per höyrytyspäivä
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk
Keskimääräinen määrä kertoja, kuinka monta kertaa osallistuja käytti nikotiinihöyrystyslaitetta jokaisena päivänä (viimeisen 30 päivän aikana), jolloin hän höyrysti nikotiinia
Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk
Suihkutuksia per höyrystysjakso
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk
Suihkutusten määrä viime kuussa nikotiinihöyrystysjaksoa kohti (1–20)
Kerätty lähtötilanteessa, 1kk, 3kk, 6kk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15427
  • K01DA055073 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla päätutkijalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa