Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av användning av sociala medier på unga vuxnas e-cigarettanvändning

6 maj 2024 uppdaterad av: University of Oklahoma

Identifiera och åtgärda effekterna av användning av sociala medier på unga vuxnas e-cigarettanvändning: ett lösningsorienterat tillvägagångssätt

Målet med denna kliniska prövning är att testa effekterna av användning av sociala medier på e-cigarettanvändning hos unga vuxna som använder e-cigaretter. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Förändrar minskningen av användningen av sociala medier unga vuxnas e-cigarettanvändning?
  • Förändrar en minskning av användningen av sociala medier saker som unga vuxnas psykiska hälsa och vad de ser på sociala medier?

Deltagarna kommer att fylla i undersökningar och skicka in skärmdumpar som visar hur mycket tid de spenderar på sociala medier.

Forskare kommer att jämföra unga vuxna som minskar sin användning av sociala medier med unga vuxna som använder sociala medier som vanligt, för att se om deras användning av e-cigaretter skiljer sig.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

De övergripande målen för detta projekt är att förstå hur unga vuxnas användning av sociala medier påverkar deras nikotinvaping och att identifiera interventionsmål som mildrar sociala mediers inverkan på vaping. Prevalensen av vaping och användning av sociala medier bland unga vuxna har ökat parallellt. Exponering för vapingrelaterat innehåll på sociala medier är vanligt och förknippas med vaping. Intensiv användning av sociala medier verkar bidra till unga vuxnas ökade psykiska hälsosymtom, som är kopplade till användning av tobaksvaror. Detta projekt syftar till att bidra till vetenskaplig förståelse av orsakssambanden mellan användning av sociala medier och vaping i ung vuxen ålder. Unga vuxna med vaping under den senaste månaden kommer att rapportera tid som spenderats på sociala medier, vapingrelaterat innehåll i sociala medier, social jämförelse på sociala medier, mental hälsa och vapingbeteende. Efter en 1-månaders baslinjemätningsperiod kommer de att randomiseras för att minska sin användning av sociala medier (incitament) eller använda sociala medier som vanligt under en 3-månaders experimentperiod. Longitudinella analyser inom och mellan ämnen kommer att testa sambanden mellan tid på sociala medier, riskfaktorer för vaping och vapingbeteende. Specifika forskningssyfte är att: (1) undersöka sambandet mellan en minskning av användningen av sociala medier och: a) exponering för vaping av innehåll, b) social jämförelse och c) mental hälsa, och (2) undersöka om minskad användning av sociala medier minskar tidigare -månaders vapingdagar, vapingepisoder per vapingdag och bloss per vapingepisod.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Förenta staterna, 73104
        • Rekrytering
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-25
  • Daglig användning av sociala medier
  • Ägande av en smartphone
  • Vaping (dvs användning av en nikotin e-cigarett) under 1-19 dagar av de senaste 30 dagarna
  • Bosatt i USA

Exklusions kriterier:

- Brist på kapacitet att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Minskad användning av sociala medier
Deltagarna kommer att uppmuntras att minska sin användning av sociala medier med en förutbestämd procentandel från baslinjen.
Inget ingripande: Använd sociala medier som vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Senaste månadens vapingdagar
Tidsram: Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån
Antal dagar som deltagaren ångat nikotin under de senaste 30 dagarna
Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsnitt per vapingdag
Tidsram: Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån
Genomsnittligt antal gånger som deltagaren använde en nikotinångare varje dag (av de senaste 30) de förångade nikotin
Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån
Puffar per vapingavsnitt
Tidsram: Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån
Antal bloss under den senaste månaden per nikotinavgivningsepisod (1-20)
Samlas vid baslinjen, 1mån, 3mån, 6mån

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Första postat (Faktisk)

22 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 15427
  • K01DA055073 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade uppgifter kommer att finnas tillgängliga från huvudutredaren på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera