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社交媒体使用对年轻人电子烟使用的影响

2024年5月6日 更新者:University of Oklahoma

识别和解决社交媒体使用对年轻人电子烟使用的影响:面向解决方案的方法

这项临床试验的目的是测试社交媒体的使用对使用电子烟的年轻人使用电子烟的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  • 减少社交媒体的使用会改变年轻人的电子烟使用吗?
  • 减少社交媒体的使用是否会改变年轻人的心理健康以及他们在社交媒体上看到的内容等?

参与者将完成调查并提交屏幕截图,显示他们在社交媒体上花费的时间。

研究人员将对减少社交媒体使用的年轻人与照常使用社交媒体的年轻人进行比较,看看他们的电子烟使用情况是否有所不同。

研究概览

详细说明

该项目的总体目标是了解年轻人的社交媒体使用如何影响他们的尼古丁电子烟,并确定减轻社交媒体对电子烟影响的干预目标。 年轻人中电子烟的流行率和社交媒体的使用率同步增加。 接触与电子烟相关的社交媒体内容很常见,并且与电子烟有关。 频繁使用社交媒体似乎会导致年轻人心理健康症状加剧,而这与烟草产品的使用有关。 该项目旨在促进对社交媒体使用与青少年吸电子烟之间因果关系的科学理解。 过去一个月吸过电子烟的年轻人将报告在社交媒体上花费的时间、与电子烟相关的社交媒体内容曝光、社交媒体上的社会比较、心理健康和电子烟行为。 经过 1 个月的基线测量期后,他们将被随机减少社交媒体的使用(激励)或在 3 个月的实验期内照常使用社交媒体。 受试者内部和受试者之间的纵向分析将测试花在社交媒体上的时间、电子烟风险因素和电子烟行为之间的关系。 具体研究目的是:(1)调查减少社交媒体使用与以下因素之间的关系:a)电子烟内容暴露,b)社会比较,c)心理健康,以及(2)检查减少社交媒体使用是否会减少过去的影响- 月份的吸电子烟天数、每个吸电子烟日的吸电子烟次数以及每次吸电子烟次数。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、美国、73104
        • 招聘中
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-25岁
  • 日常社交媒体使用
  • 拥有一部智能手机
  • 过去 30 天中的 1-19 天吸电子烟(即使用尼古丁电子烟)
  • 居住在美国

排除标准:

-缺乏提供知情同意的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:减少社交媒体使用
将激励参与者将社交媒体的使用量从基线减少预先指定的百分比。
无干预:照常使用社交媒体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
过去一个月的吸电子烟天数
大体时间:在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集
参与者在过去 30 天内吸食尼古丁的天数
在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每个电子烟日的情节
大体时间:在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集
参与者每天(过去 30 天内)吸食尼古丁时使用尼古丁电子烟设备的平均次数
在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集
每次吸食时的抽吸次数
大体时间:在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集
过去一个月每次吸食尼古丁电子烟的次数 (1-20)
在基线、1 个月、3 个月、6 个月收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erin A Vogel, PhD、University of Oklahoma

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月4日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (实际的)

2023年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15427
  • K01DA055073 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

首席研究员将根据合理要求提供去识别化数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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