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Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf den E-Zigaretten-Konsum junger Erwachsener

6. Mai 2024 aktualisiert von: University of Oklahoma

Ermittlung und Bewältigung der Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf den E-Zigaretten-Konsum junger Erwachsener: Ein lösungsorientierter Ansatz

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf den E-Zigaretten-Konsum bei jungen Erwachsenen zu testen, die E-Zigaretten konsumieren. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Verändert die Reduzierung der Nutzung sozialer Medien den E-Zigaretten-Konsum junger Erwachsener?
  • Verändert die Reduzierung der Nutzung sozialer Medien Dinge wie die psychische Gesundheit junger Erwachsener und das, was sie in sozialen Medien sehen?

Die Teilnehmer füllen Umfragen aus und reichen Screenshots ein, aus denen hervorgeht, wie viel Zeit sie in sozialen Medien verbringen.

Die Forscher werden junge Erwachsene, die ihre Nutzung sozialer Medien reduzieren, mit jungen Erwachsenen vergleichen, die soziale Medien wie gewohnt nutzen, um festzustellen, ob sich ihr E-Zigaretten-Gebrauch unterscheidet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die übergeordneten Ziele dieses Projekts bestehen darin, zu verstehen, wie sich die Nutzung sozialer Medien junger Erwachsener auf ihr Nikotindampfen auswirkt, und Interventionsziele zu identifizieren, die die Auswirkungen sozialer Medien auf das Dampfen abschwächen. Die Verbreitung von E-Zigaretten und die Nutzung sozialer Medien bei jungen Erwachsenen haben gleichzeitig zugenommen. Der Kontakt mit E-Zigaretten-bezogenen Social-Media-Inhalten kommt häufig vor und wird mit E-Zigaretten in Verbindung gebracht. Die intensive Nutzung sozialer Medien scheint zu verstärkten psychischen Symptomen bei jungen Erwachsenen beizutragen, die mit dem Konsum von Tabakprodukten in Zusammenhang stehen. Dieses Projekt soll zum wissenschaftlichen Verständnis der kausalen Zusammenhänge zwischen Social-Media-Nutzung und E-Zigaretten im jungen Erwachsenenalter beitragen. Junge Erwachsene, die im letzten Monat Dampf geraucht haben, berichten über die Zeit, die sie in sozialen Medien verbracht haben, über die Präsenz von Inhalten in sozialen Medien im Zusammenhang mit dem Dampfen, über soziale Vergleiche in sozialen Medien, über ihre psychische Gesundheit und über ihr Dampfverhalten. Nach einem einmonatigen Basismesszeitraum werden sie randomisiert, um ihre Nutzung sozialer Medien zu reduzieren (Anreize zu setzen) oder soziale Medien für einen dreimonatigen Versuchszeitraum wie gewohnt zu nutzen. Längsschnittanalysen innerhalb und zwischen Subjekten werden die Beziehungen zwischen der in sozialen Medien verbrachten Zeit, Risikofaktoren für das Dampfen und dem Dampfverhalten testen. Spezifische Forschungsziele bestehen darin, (1) die Zusammenhänge zwischen einer Verringerung der Nutzung sozialer Medien und a) der Exposition gegenüber E-Mail-Inhalten, b) einem sozialen Vergleich und c) der psychischen Gesundheit zu untersuchen und (2) zu untersuchen, ob eine Verringerung der Nutzung sozialer Medien die Vergangenheit verringert Monatliche Dampftage, Dampfepisoden pro Dampftag und Züge pro Dampfepisode.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Rekrutierung
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18–25
  • Tägliche Nutzung sozialer Medien
  • Besitz eines Smartphones
  • Dampfen (d. h. Verwendung einer Nikotin-E-Zigarette) an 1–19 Tagen der letzten 30 Tage
  • Wohnhaft in den Vereinigten Staaten

Ausschlusskriterien:

-Mangelnde Fähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reduzierung der Nutzung sozialer Medien
Verhalten: Reduzierung der Nutzung sozialer Medien
Den Teilnehmern wird ein Anreiz geboten, ihre Nutzung sozialer Medien um einen vorab festgelegten Prozentsatz gegenüber dem Ausgangswert zu reduzieren.
Kein Eingriff: Nutzung sozialer Medien wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dampftage des letzten Monats
Zeitfenster: Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
Anzahl der Tage, an denen der Teilnehmer in den letzten 30 Tagen Nikotin gedampft hat
Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Episoden pro Dampftag
Zeitfenster: Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
Durchschnittliche Häufigkeit, mit der der Teilnehmer an jedem Tag (der letzten 30), an dem er Nikotin verdampfte, ein Nikotin-Dampfgerät benutzte
Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
Züge pro Dampfepisode
Zeitfenster: Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate
Anzahl der Züge pro Nikotindampf-Episode im letzten Monat (1–20)
Gesammelt zu Studienbeginn, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oklahoma

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of Wisconsin, Madison
University of Southern California
Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15427
  • K01DA055073 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten sind auf begründete Anfrage beim Hauptermittler erhältlich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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