Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av bruk av sosiale medier på unge voksnes e-sigarettbruk

6. mai 2024 oppdatert av: University of Oklahoma

Identifisere og adressere effektene av bruk av sosiale medier på unge voksnes e-sigarettbruk: En løsningsorientert tilnærming

Målet med denne kliniske studien er å teste effekten av bruk av sosiale medier på e-sigarettbruk hos unge voksne som bruker e-sigaretter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Endrer det å redusere bruken av sosiale medier unge voksnes e-sigarettbruk?
  • Endrer det å redusere bruken av sosiale medier ting som unge voksnes mentale helse og det de ser på sosiale medier?

Deltakerne vil fullføre spørreundersøkelser og sende inn skjermbilder som viser hvor mye tid de bruker på sosiale medier.

Forskere vil sammenligne unge voksne som reduserer bruken av sosiale medier med unge voksne som bruker sosiale medier som vanlig, for å se om e-sigarettbruken deres er forskjellig.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

De overordnede målene med dette prosjektet er å forstå hvordan unge voksnes bruk av sosiale medier påvirker deres nikotindamping og å identifisere intervensjonsmål som reduserer sosiale mediers innvirkning på vaping. Utbredelsen av vaping og bruk av sosiale medier blant unge voksne har økt i takt. Eksponering for vapingrelatert innhold i sosiale medier er vanlig og assosieres med vaping. Intens bruk av sosiale medier ser ut til å bidra til unge voksnes økte psykiske helsesymptomer, som er knyttet til bruk av tobakksprodukter. Dette prosjektet har som mål å bidra til vitenskapelig forståelse av årsakssammenhengene mellom bruk av sosiale medier og vaping i ung voksen alder. Unge voksne med siste måneds vaping vil rapportere tid brukt på sosiale medier, vapingrelatert eksponering for sosiale medier, sosial sammenligning på sosiale medier, mental helse og vapingatferd. Etter en 1-måneders grunnlinjemålingsperiode vil de bli randomisert for å redusere bruken av sosiale medier (incentiveres) eller bruke sosiale medier som vanlig i en 3-måneders eksperimentell periode. Longitudinelle innen- og mellomfagsanalyser vil teste sammenhenger mellom tid brukt på sosiale medier, risikofaktorer for vaping og vapingatferd. Spesifikke forskningsmål er å: (1) undersøke sammenhengen mellom reduksjon i bruk av sosiale medier og: a) eksponering av dampinnhold, b) sosial sammenligning og c) mental helse, og (2) undersøke om reduksjon av bruk av sosiale medier reduserer tidligere tider. -måneds vapingdager, vapingepisoder per vapingdag og drag per vapingepisode.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
        • Rekruttering
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-25
  • Daglig bruk av sosiale medier
  • Eierskap av en smarttelefon
  • Vaping (dvs. bruk av en nikotin e-sigarett) på 1-19 dager av de siste 30 dagene
  • Bosatt i USA

Ekskluderingskriterier:

-Mangel på kapasitet til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reduksjon av bruk av sosiale medier
Deltakerne vil bli oppmuntret til å redusere bruken av sosiale medier med en forhåndsdefinert prosentandel fra baseline.
Ingen inngripen: Bruk av sosiale medier som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vapingdager i siste måned
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd
Antall dager deltakeren har dampet nikotin i løpet av de siste 30 dagene
Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Episoder per vapingdag
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd
Gjennomsnittlig antall ganger deltakeren brukte et nikotindampapparat hver dag (av de siste 30) de fordampet nikotin
Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd
Pust per vaping-episode
Tidsramme: Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd
Antall drag siste måned per episode med nikotindamping (1–20)
Samlet ved baseline, 1 mnd, 3 mnd, 6 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15427
  • K01DA055073 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil være tilgjengelige fra hovedetterforskeren på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere