Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten door jonge volwassenen

6 mei 2024 bijgewerkt door: University of Oklahoma

Identificeren en aanpakken van de effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten door jonge volwassenen: een oplossingsgerichte aanpak

Het doel van deze klinische proef is om de effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten te testen bij jongvolwassenen die e-sigaretten gebruiken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Verandert het terugdringen van het gebruik van sociale media het gebruik van e-sigaretten onder jonge volwassenen?
  • Verandert het terugdringen van het gebruik van sociale media zaken als de geestelijke gezondheid van jonge volwassenen en wat zij zien op sociale media?

Deelnemers vullen enquêtes in en sturen screenshots in die laten zien hoeveel tijd ze op sociale media doorbrengen.

Onderzoekers zullen jongvolwassenen die hun gebruik van sociale media verminderen, vergelijken met jongvolwassenen die sociale media zoals gewoonlijk gebruiken, om te zien of hun gebruik van e-sigaretten verschilt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De algemene doelstellingen van dit project zijn om te begrijpen hoe het gebruik van sociale media door jongvolwassenen hun nicotinevapen beïnvloedt en om interventiedoelen te identificeren die de impact van sociale media op vapen verzachten. De prevalentie van vapen en het gebruik van sociale media onder jongvolwassenen is tegelijkertijd toegenomen. Blootstelling aan vapengerelateerde sociale media-inhoud is gebruikelijk en wordt geassocieerd met vapen. Intensief gebruik van sociale media lijkt bij te dragen aan de toename van de geestelijke gezondheidsklachten bij jongvolwassenen, die verband houden met het gebruik van tabaksproducten. Dit project heeft tot doel bij te dragen aan het wetenschappelijk inzicht in de causale verbanden tussen het gebruik van sociale media en vapen op jonge leeftijd. Jongvolwassenen die de afgelopen maand hebben gedampt, rapporteren de tijd die ze hebben doorgebracht op sociale media, blootstelling aan vapengerelateerde inhoud op sociale media, sociale vergelijking op sociale media, geestelijke gezondheid en vapengedrag. Na een nulmetingsperiode van 1 maand worden ze gerandomiseerd om hun gebruik van sociale media te verminderen (gestimuleerd) of om sociale media zoals gebruikelijk te gebruiken gedurende een experimentele periode van 3 maanden. Longitudinale analyses binnen en tussen proefpersonen zullen de relaties testen tussen de tijd die wordt besteed aan sociale media, risicofactoren voor vapen en vapengedrag. Specifieke onderzoeksdoelstellingen zijn: (1) het onderzoeken van de relaties tussen een vermindering van het gebruik van sociale media en: a) blootstelling aan vapen, b) sociale vergelijking, en c) geestelijke gezondheid, en (2) onderzoeken of het verminderen van het gebruik van sociale media het verleden vermindert vapendagen van een maand, vape-episodes per vape-dag en trekjes per vape-episode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • Werving
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-25
  • Dagelijks gebruik van sociale media
  • Eigendom van een smartphone
  • Vapen (d.w.z. gebruik van een e-sigaret met nicotine) op 1-19 dagen van de afgelopen 30 dagen
  • Woonachtig in de Verenigde Staten

Uitsluitingscriteria:

-Gebrek aan capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vermindering van het gebruik van sociale media
Deelnemers worden gestimuleerd om hun gebruik van sociale media met een vooraf bepaald percentage ten opzichte van de uitgangssituatie te verminderen.
Geen tussenkomst: Gebruik van sociale media zoals gewoonlijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vapendagen van de afgelopen maand
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
Aantal dagen dat de deelnemer nicotine heeft verdampt in de afgelopen 30 dagen
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afleveringen per dampdag
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
Gemiddeld aantal keren dat de deelnemer een nicotine-vape-apparaat gebruikte op elke dag (van de afgelopen 30) dat hij nicotine verdampte
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
Trekjes per dampaflevering
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
Aantal trekjes in de afgelopen maand per episode van nicotinevapen (1-20)
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 15427
  • K01DA055073 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de hoofdonderzoeker.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren