- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06142877
Effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten door jonge volwassenen
Identificeren en aanpakken van de effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten door jonge volwassenen: een oplossingsgerichte aanpak
Het doel van deze klinische proef is om de effecten van het gebruik van sociale media op het gebruik van e-sigaretten te testen bij jongvolwassenen die e-sigaretten gebruiken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Verandert het terugdringen van het gebruik van sociale media het gebruik van e-sigaretten onder jonge volwassenen?
- Verandert het terugdringen van het gebruik van sociale media zaken als de geestelijke gezondheid van jonge volwassenen en wat zij zien op sociale media?
Deelnemers vullen enquêtes in en sturen screenshots in die laten zien hoeveel tijd ze op sociale media doorbrengen.
Onderzoekers zullen jongvolwassenen die hun gebruik van sociale media verminderen, vergelijken met jongvolwassenen die sociale media zoals gewoonlijk gebruiken, om te zien of hun gebruik van e-sigaretten verschilt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Erin A Vogel, PhD
- Telefoonnummer: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- Werving
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Contact:
- Erin A Vogel, PhD
- Telefoonnummer: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18-25
- Dagelijks gebruik van sociale media
- Eigendom van een smartphone
- Vapen (d.w.z. gebruik van een e-sigaret met nicotine) op 1-19 dagen van de afgelopen 30 dagen
- Woonachtig in de Verenigde Staten
Uitsluitingscriteria:
-Gebrek aan capaciteit om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vermindering van het gebruik van sociale media
|
Deelnemers worden gestimuleerd om hun gebruik van sociale media met een vooraf bepaald percentage ten opzichte van de uitgangssituatie te verminderen.
|
|
Geen tussenkomst: Gebruik van sociale media zoals gewoonlijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vapendagen van de afgelopen maand
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
Aantal dagen dat de deelnemer nicotine heeft verdampt in de afgelopen 30 dagen
|
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Afleveringen per dampdag
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
Gemiddeld aantal keren dat de deelnemer een nicotine-vape-apparaat gebruikte op elke dag (van de afgelopen 30) dat hij nicotine verdampte
|
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
|
Trekjes per dampaflevering
Tijdsspanne: Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
Aantal trekjes in de afgelopen maand per episode van nicotinevapen (1-20)
|
Verzameld bij baseline, 1mo, 3mo, 6mo
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15427
- K01DA055073 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .