Влияние использования социальных сетей на употребление электронных сигарет молодыми людьми
6 мая 2024 г. обновлено: University of Oklahoma
Выявление и устранение влияния использования социальных сетей на употребление электронных сигарет молодыми людьми: подход, ориентированный на решения
Цель этого клинического исследования — проверить влияние использования социальных сетей на употребление электронных сигарет молодыми людьми, которые курят электронные сигареты. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Изменяет ли сокращение использования социальных сетей использование электронных сигарет молодыми людьми?
- Изменяет ли сокращение использования социальных сетей такие вещи, как психическое здоровье молодых людей и то, что они видят в социальных сетях?
Участники заполнят опросы и отправят скриншоты, показывающие, сколько времени они проводят в социальных сетях.
Исследователи сравнит молодых людей, которые сокращают использование социальных сетей, с молодыми людьми, которые используют социальные сети как обычно, чтобы увидеть, отличается ли их использование электронных сигарет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Общие цели этого проекта — понять, как использование социальных сетей молодыми людьми влияет на их употребление никотина, и определить цели вмешательства, которые смягчают влияние социальных сетей на вейпинг.
Распространенность вейпинга и использования социальных сетей среди молодежи увеличилась одновременно.
Воздействие контента в социальных сетях, связанного с вейпингом, является обычным явлением и связано с вейпингом.
Интенсивное использование социальных сетей, по-видимому, способствует усилению симптомов психического здоровья молодых людей, связанных с употреблением табачных изделий.
Целью этого проекта является содействие научному пониманию причинно-следственных связей между использованием социальных сетей и вейпингом в молодом возрасте.
Молодые люди, курившие вейпинг в прошлом месяце, сообщат о времени, проведенном в социальных сетях, воздействии контента в социальных сетях, связанном с вейпингом, социальных сравнениях в социальных сетях, психическом здоровье и поведении вейпинга.
После 1-месячного базового периода измерения они будут рандомизированы для уменьшения использования социальных сетей (стимулированных) или использования социальных сетей в обычном режиме в течение 3-месячного экспериментального периода.
Продольный внутри- и межсубъектный анализ позволит проверить взаимосвязь между временем, проведенным в социальных сетях, факторами риска вейпинга и вейпинг-поведением.
Конкретные цели исследования: (1) изучить взаимосвязь между сокращением использования социальных сетей и: а) воздействием контента вейпинга, б) социальным сравнением и в) психическим здоровьем, и (2) изучить, снижает ли сокращение использования социальных сетей прошлое -месячные дни курения, эпизоды курения за день курения и затяжки за эпизод курения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Erin A Vogel, PhD
- Номер телефона: 50493 405-271-8001
- Электронная почта: erin-vogel@ouhsc.edu
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- Рекрутинг
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Контакт:
- Erin A Vogel, PhD
- Номер телефона: 50493 405-271-8001
- Электронная почта: erin-vogel@ouhsc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-25
- Ежедневное использование социальных сетей
- Владение смартфоном
- Вейпинг (т. е. использование никотиновой электронной сигареты) в течение 1–19 дней из последних 30 дней.
- Проживание в Соединенных Штатах
Критерий исключения:
-Отсутствие возможностей для предоставления информированного согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сокращение использования социальных сетей
|
Участникам будет предложено сократить использование социальных сетей на заранее определенный процент от базового уровня.
|
|
Без вмешательства: Использование социальных сетей в обычном режиме
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дни вейпинга за прошлый месяц
Временное ограничение: Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
Количество дней, в течение которых участник курил никотин за последние 30 дней.
|
Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эпизодов за день курения
Временное ограничение: Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
Среднее количество раз, когда участник использовал устройство для парения никотина за каждый день (из последних 30), когда он курил никотин.
|
Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
|
Затяжек за один эпизод курения
Временное ограничение: Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
Количество затяжек за один эпизод курения никотина за последний месяц (1–20)
|
Собрано исходно, через 1, 3, 6 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15427
- K01DA055073 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обезличенные данные будут доступны у главного исследователя по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .