Efeitos do uso das mídias sociais no uso de cigarros eletrônicos por jovens adultos
19 de fevereiro de 2024 atualizado por: University of Oklahoma
Identificando e abordando os efeitos do uso das mídias sociais no uso de cigarros eletrônicos por jovens adultos: uma abordagem orientada para soluções
O objetivo deste ensaio clínico é testar os efeitos do uso das mídias sociais no uso de cigarros eletrônicos em jovens adultos que usam cigarros eletrônicos. As principais questões que pretende responder são:
- A redução do uso das mídias sociais altera o uso de cigarros eletrônicos pelos jovens adultos?
- A redução do uso das redes sociais muda coisas como a saúde mental dos jovens adultos e o que eles veem nas redes sociais?
Os participantes preencherão pesquisas e enviarão capturas de tela mostrando quanto tempo passam nas redes sociais.
Os pesquisadores compararão os jovens adultos que reduzem o uso das redes sociais com os jovens adultos que usam as redes sociais normalmente, para ver se o uso do cigarro eletrônico difere.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos gerais deste projeto são compreender como o uso das redes sociais pelos jovens adultos afeta a vaporização da nicotina e identificar alvos de intervenção que mitiguem o impacto das redes sociais na vaporização.
A prevalência da vaporização e do uso das redes sociais entre os jovens adultos aumentou paralelamente.
A exposição a conteúdos de mídia social relacionados à vaporização é comum e está associada à vaporização.
O uso intenso das redes sociais parece contribuir para o aumento dos sintomas de saúde mental nos jovens adultos, que estão ligados ao consumo de produtos do tabaco.
Este projeto visa contribuir para a compreensão científica das ligações causais entre o uso das redes sociais e a vaporização na idade adulta jovem.
Jovens adultos com vaporização no último mês relatarão o tempo gasto nas redes sociais, exposição de conteúdo de mídia social relacionado à vaporização, comparação social nas redes sociais, saúde mental e comportamento de vaporização.
Após um período de medição inicial de 1 mês, eles serão randomizados para reduzir o uso das mídias sociais (incentivado) ou usar as mídias sociais normalmente por um período experimental de 3 meses.
Análises longitudinais dentro e entre sujeitos testarão as relações entre o tempo gasto nas redes sociais, fatores de risco para vaporização e comportamento de vaporização.
Os objetivos específicos da pesquisa são: (1) investigar as relações entre a redução no uso de mídias sociais e: a) exposição de conteúdo vaping, b) comparação social e c) saúde mental, e (2) examinar se a redução do uso de mídias sociais reduz o passado dias de vaporização por mês, episódios de vaporização por dia de vaporização e baforadas por episódio de vaporização.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Erin A Vogel, PhD
- Número de telefone: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
Locais de estudo
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Recrutamento
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Contato:
- Erin A Vogel, PhD
- Número de telefone: 50493 405-271-8001
- E-mail: erin-vogel@ouhsc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-25
- Uso diário das redes sociais
- Propriedade de um smartphone
- Vaping (ou seja, uso de um cigarro eletrônico de nicotina) de 1 a 19 dias dos últimos 30 dias
- Residindo nos Estados Unidos
Critério de exclusão:
-Falta de capacidade para fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Redução do uso de mídias sociais
|
Os participantes serão incentivados a reduzir o uso das redes sociais em uma porcentagem pré-especificada a partir da linha de base.
|
|
Sem intervenção: Uso de mídia social normalmente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dias de vaporização do último mês
Prazo: Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
Número de dias em que o participante vaporizou nicotina nos últimos 30 dias
|
Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Episódios por dia de vaporização
Prazo: Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
Número médio de vezes que o participante usou um dispositivo de vaporização de nicotina em cada dia (dos últimos 30) em que vaporizou nicotina
|
Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
|
Puffs por episódio de vaporização
Prazo: Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
Número de inalações no último mês por episódio de vaporização de nicotina (1-20)
|
Coletado na linha de base, 1 mês, 3 meses, 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15427
- K01DA055073 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados desidentificados estarão disponíveis ao Investigador Principal mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .