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Efectos del uso de las redes sociales en el uso de cigarrillos electrónicos por parte de adultos jóvenes

6 de mayo de 2024 actualizado por: University of Oklahoma

Identificar y abordar los efectos del uso de las redes sociales en el uso de cigarrillos electrónicos por parte de los adultos jóvenes: un enfoque orientado a soluciones

El objetivo de este ensayo clínico es probar los efectos del uso de las redes sociales sobre el uso de cigarrillos electrónicos en adultos jóvenes que usan cigarrillos electrónicos. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La reducción del uso de las redes sociales cambia el uso de cigarrillos electrónicos de los adultos jóvenes?
  • ¿La reducción del uso de las redes sociales cambia cosas como la salud mental de los adultos jóvenes y lo que ven en las redes sociales?

Los participantes completarán encuestas y enviarán capturas de pantalla que muestren cuánto tiempo pasan en las redes sociales.

Los investigadores compararán a los adultos jóvenes que reducen su uso de las redes sociales con los adultos jóvenes que usan las redes sociales como de costumbre, para ver si su uso de cigarrillos electrónicos difiere.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Los objetivos generales de este proyecto son comprender cómo el uso de las redes sociales por parte de los adultos jóvenes afecta su vapeo de nicotina e identificar objetivos de intervención que mitiguen el impacto de las redes sociales en el vapeo. La prevalencia del vapeo y el uso de las redes sociales entre los adultos jóvenes ha aumentado a la par. La exposición al contenido de las redes sociales relacionado con el vapeo es común y está asociada con el vapeo. El uso intenso de las redes sociales parece contribuir al aumento de los síntomas de salud mental de los adultos jóvenes, que están relacionados con el consumo de productos de tabaco. Este proyecto tiene como objetivo contribuir a la comprensión científica de los vínculos causales entre el uso de las redes sociales y el vapeo en la edad adulta joven. Los adultos jóvenes que han vapeado en el último mes informarán el tiempo pasado en las redes sociales, la exposición a contenidos de redes sociales relacionados con el vapeo, la comparación social en las redes sociales, la salud mental y el comportamiento de vapeo. Después de un período de medición inicial de 1 mes, serán asignados al azar para reducir su uso de las redes sociales (incentivados) o usar las redes sociales como de costumbre durante un período experimental de 3 meses. Los análisis longitudinales dentro y entre sujetos probarán las relaciones entre el tiempo pasado en las redes sociales, los factores de riesgo de vapeo y el comportamiento de vapeo. Los objetivos específicos de la investigación son: (1) investigar las relaciones entre una reducción en el uso de las redes sociales y: a) la exposición al contenido de vapeo, b) la comparación social y c) la salud mental, y (2) examinar si la reducción del uso de las redes sociales reduce el pasado. -mes de días de vapeo, episodios de vapeo por día de vapeo y inhalaciones por episodio de vapeo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Erin A Vogel, PhD
  • Número de teléfono: 50493 405-271-8001
  • Correo electrónico: erin-vogel@ouhsc.edu

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • Reclutamiento
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • Contacto:
          • Erin A Vogel, PhD
          • Número de teléfono: 50493 405-271-8001
          • Correo electrónico: erin-vogel@ouhsc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-25
  • Uso diario de las redes sociales.
  • Propiedad de un teléfono inteligente
  • Vapear (es decir, usar un cigarrillo electrónico de nicotina) entre 1 y 19 días de los últimos 30 días
  • Residiendo en los Estados Unidos

Criterio de exclusión:

-Falta de capacidad para dar consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reducción del uso de redes sociales
Se incentivará a los participantes a reducir su uso de las redes sociales en un porcentaje predeterminado desde el inicio.
Sin intervención: Uso de las redes sociales como de costumbre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Días de vapeo del último mes
Periodo de tiempo: Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses
Número de días que el participante vapeó nicotina en los últimos 30 días
Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Episodios por día de vapeo
Periodo de tiempo: Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses
Número promedio de veces que el participante usó un dispositivo de vapeo de nicotina cada día (de los últimos 30) que vapeó nicotina
Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses
Caladas por episodio de vapeo
Periodo de tiempo: Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses
Número de inhalaciones por episodio de vapeo de nicotina en el último mes (1-20)
Recopilado al inicio, 1 mes, 3 meses, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erin A Vogel, PhD, University of Oklahoma

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15427
  • K01DA055073 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos no identificados estarán disponibles del investigador principal previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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