Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Know Your OQ™ Oral Health Literacy Tool i en indisk befolkning (KYOQIN)

23. august 2024 opdateret af: Colgate Palmolive

Evaluering af kortsigtede ændringer og selvrapporterede brugeroplevelser relateret til Know Your OQ™-initiativet

Dette var et forskningsstudie for at evaluere effektiviteten af ​​spørgeskemaet "Know Your OQ™" til at ændre folks vidensniveau om oral sundhed i Indien og for at evaluere læsbarheden, forståelsen og lette udfyldelsen af ​​spørgeskemaet "Know Your OQ™".

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
      • Mumbai, Indien
        • IPSOS Research Private Limited

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 150 mandlige og kvindelige voksne blev opdelt i to grupper: 100 faste forsøgspersoner og 50 sygeplejersker. Disse grupper blev yderligere stratificeret efter uddannelseskvalifikationer (afsluttet gymnasiet, fortsætter med graduering, afsluttet graduering, afsluttet eftereksamen), køn (mand og kvinde), aldersgruppe (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), erfaring med orale sundhedsproblemer (ja og nej) og de byer, de bor i (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskriv informeret samtykkeformular
  • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen ≥18 år
  • Tilgængelighed på 10 dage til at gennemføre undersøgelsen
  • Tilhører NCCS A,B
  • Adgang til en mobiltelefon, laptop, tablet eller computer med internet/dataforbindelse
  • Flydende engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sygeplejersker
Faste forbrugere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i viden, holdning, praksis (KAP)
Tidsramme: Baseline, intervention, øjeblikkelig opfølgning, 1 uges opfølgning
Ændring i viden, holdning og praksis før og efter eksponering for Know Your OQ™-værktøjet. Dag minus 3: Prætest Viden, Attitude, Praksis (KAP) & Demografi, Dag 0: Kend din OQ, Dag 0 Øjeblikkelig opfølgning: Spørgeskema efter testforståelse, Opfølgning på uge 1: Spørgeskema efter viden, holdninger og praksis efter test
Baseline, intervention, øjeblikkelig opfølgning, 1 uges opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Colgate Palmolive

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRO-2024-03-KYOQ-BG

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oral Health Literacy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner