Træningsintervention efter lungekræftoperation
10. april 2024 opdateret af: Region Örebro County
Kombination af overvåget og ikke-overvåget træning efter lungekræftoperation
En kombination af superviseret og ikke-overvåget træning hos patienter efter lungekræftoperation evalueres med hensyn til aerob kapacitet, styrke, fysisk aktivitet og sundhedsrelateret livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Örebro, Sverige, 70185
- Rekruttering
- Örebro University Hospital
-
Kontakt:
- Jonsson
- Telefonnummer: 0196024905
- E-mail: marcus.jonsson@oru.se
-
Ledende efterforsker:
- Marcus Jonsson
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Elektiv lungekræftkirurgi
- Evne til at udføre tests
- Kan kommunikere på svensk
- Villig til at deltage i superviseret motion
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Overvåget træning én session om ugen, ikke-overvåget træning to sessioner om ugen, i træmåneder, efterfulgt af tre måneder uden organiseret træning.
|
Aerob og styrketræning.
|
|
Andet: Kontrolgruppe
Tre måneder uden organiseret motion, efterfulgt af samme øvelse som Behandlingsgruppen i tre måneder.
|
Aerob og styrketræning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 30 minutter
|
Måling af den gåede distance på 6 minutter.
|
30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EORTC QLQ-C30/LC13
Tidsramme: 10 minutter
|
Skala 0-100, for funktionsskalaer er højere bedre, for symptomskalaer betyder højere flere symptomer.
|
10 minutter
|
|
30 s stol står test
Tidsramme: 5 minutter
|
Måling af antallet af standere fra en stol i løbet af 30 sekunder.
|
5 minutter
|
|
OMPAQ
Tidsramme: 2 minutter
|
Kategorisk spørgsmål om fysisk aktivitet udført i løbet af den sidste måned.
|
2 minutter
|
|
Actigraph GT3X
Tidsramme: 7 dage
|
Accelerometer giver information om skridt og tid i forskellige intensiteter af fysisk aktivitet
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. november 2023
Først opslået (Faktiske)
29. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2024
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 281273
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .