Intervención con ejercicio después de la cirugía de cáncer de pulmón
10 de abril de 2024 actualizado por: Region Örebro County
Combinación de ejercicio supervisado y no supervisado después de la cirugía de cáncer de pulmón
Se evalúa una combinación de ejercicio supervisado y no supervisado en pacientes después de una cirugía de cáncer de pulmón con respecto a la capacidad aeróbica, la fuerza, la actividad física y la calidad de vida relacionada con la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Örebro, Suecia, 70185
- Reclutamiento
- Örebro University Hospital
-
Contacto:
- Jonsson
- Número de teléfono: 0196024905
- Correo electrónico: marcus.jonsson@oru.se
-
Investigador principal:
- Marcus Jonsson
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía electiva de cáncer de pulmón
- Capacidad para realizar pruebas.
- Capaz de comunicarse en sueco.
- Dispuesto a participar en ejercicio supervisado.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento
Ejercicio supervisado una sesión por semana, ejercicio no supervisado dos sesiones por semana, durante tres meses, seguido de tres meses sin ejercicio organizado.
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Ejercicio aeróbico y de fuerza.
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Otro: Grupo de control
Tres meses sin ejercicio organizado, seguidos del mismo ejercicio que el grupo de Tratamiento durante tres meses.
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Ejercicio aeróbico y de fuerza.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Midiendo la distancia recorrida en 6 minutos.
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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EORTC QLQ-C30/LC13
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Escala de 0 a 100, para escalas de función, más alto es mejor, para escalas de síntomas, más alto significa más síntomas.
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10 minutos
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Prueba de soportes de silla de 30 s
Periodo de tiempo: 5 minutos
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Medir el número de paradas de una silla durante 30 segundos.
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5 minutos
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OMPAQ
Periodo de tiempo: 2 minutos
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Pregunta categórica sobre la actividad física realizada durante el último mes.
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2 minutos
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Actígrafo GT3X
Periodo de tiempo: 7 días
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Acelerómetro que proporciona información sobre pasos y tiempo en diferentes intensidades de actividad física.
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7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 281273
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .