Вмешательство в упражнения после операции по поводу рака легких
10 апреля 2024 г. обновлено: Region Örebro County
Сочетание упражнений под наблюдением и без наблюдения после операции по поводу рака легких
Комбинация контролируемых и неконтролируемых физических упражнений у пациентов после операции по поводу рака легких оценивается с точки зрения аэробной способности, силы, физической активности и качества жизни, связанного со здоровьем.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Örebro, Швеция, 70185
- Рекрутинг
- Örebro University Hospital
-
Контакт:
- Jonsson
- Номер телефона: 0196024905
- Электронная почта: marcus.jonsson@oru.se
-
Главный следователь:
- Marcus Jonsson
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Плановая хирургия рака легких
- Возможность проводить тесты
- Умею общаться на шведском языке
- Готов участвовать в контролируемых тренировках
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Тренировки под наблюдением — одно занятие в неделю, упражнения без присмотра — два занятия в неделю в течение трех месяцев, а затем три месяца без организованных тренировок.
|
Аэробные и силовые упражнения.
|
|
Другой: Контрольная группа
Три месяца без организованных тренировок, а затем те же упражнения, что и в группе лечения, в течение трех месяцев.
|
Аэробные и силовые упражнения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест шестиминутной ходьбы
Временное ограничение: 30 минут
|
Измерение расстояния пройдено за 6 минут.
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЭОРТС QLQ-C30/LC13
Временное ограничение: 10 минут
|
Шкала 0–100: чем выше шкала функций, тем лучше; чем выше шкала симптомов, тем больше симптомов.
|
10 минут
|
|
30-секундный тест на стуле
Временное ограничение: 5 минут
|
Измерение количества вставок со стула в течение 30 секунд.
|
5 минут
|
|
ОМПАК
Временное ограничение: 2 минуты
|
Категоричный вопрос о физической активности, выполненной за последний месяц.
|
2 минуты
|
|
Актиграф GT3X
Временное ограничение: 7 дней
|
Акселерометр, предоставляющий информацию о шагах и времени при различной интенсивности физической активности
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 281273
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .