Harjoitusinterventio keuhkosyöpäleikkauksen jälkeen
keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Region Örebro County
Valvotun ja valvomattoman harjoituksen yhdistelmä keuhkosyöpäleikkauksen jälkeen
Keuhkosyöpäleikkauksen jälkeisten potilaiden ohjatun ja valvomattoman harjoituksen yhdistelmää arvioidaan aerobisen kapasiteetin, voiman, fyysisen aktiivisuuden ja terveyteen liittyvän elämänlaadun perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Örebro, Ruotsi, 70185
- Rekrytointi
- Örebro University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jonsson
- Puhelinnumero: 0196024905
- Sähköposti: marcus.jonsson@oru.se
-
Päätutkija:
- Marcus Jonsson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Elektiivinen keuhkosyövän leikkaus
- Kyky suorittaa testejä
- Pystyy kommunikoimaan ruotsiksi
- Haluaa osallistua ohjattuun harjoitukseen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Ohjattua harjoitusta kerran viikossa, ohjaamatonta harjoitusta kaksi kertaa viikossa puukuukausien ajan, jonka jälkeen kolme kuukautta ilman organisoitua harjoittelua.
|
Aerobinen ja voimaharjoittelu.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Kolme kuukautta ilman organisoitua liikuntaa, jonka jälkeen sama harjoitus kuin Hoitoryhmässä kolmen kuukauden ajan.
|
Aerobinen ja voimaharjoittelu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Kävellyn matkan mittaaminen 6 minuutissa.
|
30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EORTC QLQ-C30/LC13
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Asteikko 0-100, toimintoasteikoilla korkeampi on parempi, oireasteikolla korkeampi tarkoittaa enemmän oireita.
|
10 minuuttia
|
|
30 s tuolien seisontatesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Seisontapaikkojen lukumäärän mittaus tuolista 30 sekunnin aikana.
|
5 minuuttia
|
|
OMPAQ
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Kategorinen kysymys viimeisen kuukauden aikana suoritetusta fyysisestä aktiivisuudesta.
|
2 minuuttia
|
|
Actigraph GT3X
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Kiihtyvyysanturi, joka antaa tietoa askelista ja ajasta fyysisen toiminnan eri intensiteetissä
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 281273
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .