Tyngdekraft versus pumpeinfusion af udspilende medier til hysteroskopisk myomektomi
5. januar 2024 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Tyngdekraft versus pumpeinfusion af udspilende medier til hysteroskopisk myomektomi: et retrospektivt kohortestudie
At sammenligne det perioperative resultat mellem tyngdekraften versus pumpeinfusionsgrupperne hos kvinder, der fik hysteroskopisk myomektomi
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Rekruttering
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Telefonnummer: 1818 +886-2-89667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der fik hysteroskopisk myomektomi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- >20 år gamle kvinder
- kvinder, der fik hysteroskopisk myomektomi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tyngdekraftsinfusion
kvinder, der fik hysteroskopisk myomektomi med gravitationsinfusionsmetode
|
hysteroskopisk myomektomi med gravitationsinfusionsmetoden
|
|
pumpe infusion
kvinder, der fik hysteroskopisk myomektomi med pumpeinfusionsmetode
|
hysteroskopisk myomektomi med pumpeinfusionsmetoden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infusionsvolumen af distensionsmedium
Tidsramme: En uge
|
Infusionsvolumen (mL) af distensionsmedium i livmoderhulen mellem tyngdekraften og pumpeinfusionsmetoderne til hysterosopisk myomektomi
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraoperativt blodtab
Tidsramme: En uge
|
Intraoperativt blodtab (mL) mellem tyngdekraften og pumpeinfusionsmetoderne til hysterosopisk myomektomi
|
En uge
|
|
Postoperative smerter
Tidsramme: En uge
|
Postoperative smerter (visuel analog skala 0-10) i opvågningsrummet mellem tyngdekraften versus pumpeinfusionsmetoderne til hysterosopisk myomektomi.
|
En uge
|
|
Kirurgisk tid
Tidsramme: En uge
|
Kirurgisk tid (minutter) mellem tyngdekraften versus pumpeinfusionsmetoderne til hysterosopisk myomektomi
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. november 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. januar 2024
Først opslået (Anslået)
8. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
8. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 112180-E
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .