Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painovoima vs. pumppu infuusio venyvän väliaineen hysteroskooppiseen myomektomiaan

perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Painovoima vs. pumppu infuusio venyvän väliaineen hysteroskooppiseen myomektomiaan: Retrospektiivinen kohorttitutkimus

Vertaa perioperatiivista tulosta painovoima- ja pumppuinfuusioryhmien välillä naisilla, joille tehtiin hysteroskooppinen myomektomia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekrytointi
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Puhelinnumero: 1818 +886-2-89667000
          • Sähköposti: smhsiao2@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin hysteroskooppinen myomektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • >20-vuotiaat naiset
  • naiset, joille on tehty hysteroskooppinen myomektomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
painovoimainfuusio
naiset, joille tehtiin hysteroskooppinen myomektomia painovoimainfuusiomenetelmällä
Menettely: Painovoimainfuusio
hysteroskooppinen myomektomia painovoimainfuusiomenetelmällä
pumpun infuusio
naiset, joille tehtiin hysteroskooppinen myomektomia pumppuinfuusiomenetelmällä
Menettely: Pumpun infuusio
hysteroskooppinen myomektomia pumppuinfuusiomenetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Venytysväliaineen infuusiotilavuus
Aikaikkuna: 1 viikko
Venytysväliaineen infuusiotilavuus (ml) kohdun ontelossa painovoima- ja pumppuinfuusiomenetelmien välillä hysterosoopista myomektomiaa varten
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: 1 viikko
Leikkauksensisäinen verenhukka (ml) painovoima- ja pumppuinfuusiomenetelmien välillä hysterosooppisessa myomektomiassa
1 viikko
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: 1 viikko
Leikkauksen jälkeinen kipu (visuaalinen analoginen asteikko 0-10) toipumishuoneessa painovoima vs. pumppuinfuusiomenetelmien välillä hysterosooppisessa myomektomiassa.
1 viikko
Leikkausaika
Aikaikkuna: 1 viikko
Leikkausaika (minuutteina) painovoiman ja pumpun infuusiomenetelmien välillä hysterosoopisessa myomektomiassa
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Far Eastern Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 112180-E

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Painovoimainfuusio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa