Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гравитация и насосная инфузия растягивающихся сред при гистероскопической миомэктомии

5 января 2024 г. обновлено: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Гравитация и насосная инфузия растягивающихся сред при гистероскопической миомэктомии: ретроспективное когортное исследование

Сравнить периоперационные результаты между группами гравитации и помповой инфузии у женщин, перенесших гистероскопическую миомэктомию.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Тайвань, 22050
        • Рекрутинг
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Номер телефона: 1818 +886-2-89667000
          • Электронная почта: smhsiao2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие гистероскопическую миомэктомию

Описание

Критерии включения:

  • >20 лет женщины
  • женщины, перенесшие гистероскопическую миомэктомию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гравитационная инфузия
женщины, перенесшие гистероскопическую миомэктомию методом гравитационной инфузии
гистероскопическая миомэктомия методом гравитационной инфузии
насосная инфузия
женщины, перенесшие гистероскопическую миомэктомию методом насосной инфузии
гистероскопическая миомэктомия методом помповой инфузии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем инфузии среды для растяжения
Временное ограничение: 1 неделя
Объем инфузии (мл) растяжимой среды в полости матки между гравитационным и насосным методами инфузии при гистерозопической миомэктомии
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интраоперационная кровопотеря
Временное ограничение: 1 неделя
Интраоперационная кровопотеря (мл) между гравитационным и насосно-инфузионным методами при гистерозопической миомэктомии
1 неделя
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 1 неделя
Послеоперационная боль (визуальная аналоговая шкала 0–10) в послеоперационной палате между гравитационным и насосно-инфузионным методами гистерозопической миомэктомии.
1 неделя
Хирургическое время
Временное ограничение: 1 неделя
Хирургическое время (минуты) между гравитационным и насосным инфузионным методами при гистерозопической миомэктомии.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 112180-E

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гравитационная инфузия

Подписаться