Zwaartekracht versus pompinfusie van uitzettende media voor hysteroscopische myomectomie
5 januari 2024 bijgewerkt door: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Zwaartekracht versus pompinfusie van uitzettende media voor hysteroscopische myomectomie: een retrospectieve cohortstudie
Om de perioperatieve uitkomst tussen de groepen met zwaartekracht versus pompinfusie te vergelijken bij vrouwen die een hysteroscopische myomectomie ondergingen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
- Werving
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
-
Contact:
- Sheng-Mou Hsiao, M.D.
- Telefoonnummer: 1818 +886-2-89667000
- E-mail: smhsiao2@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een hysteroscopische myomectomie hebben ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- >20 jaar oude vrouwen
- vrouwen die een hysteroscopische myomectomie hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
zwaartekracht infusie
vrouwen die hysteroscopische myomectomie ondergingen met zwaartekrachtinfusiemethode
|
hysteroscopische myomectomie met de zwaartekrachtinfusiemethode
|
|
pompinfusie
vrouwen die een hysteroscopische myomectomie met pompinfusiemethode kregen
|
hysteroscopische myomectomie met de pompinfusiemethode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Infusievolume van distensiemedium
Tijdsspanne: 1 week
|
Infusievolume (ml) distensiemedium in de baarmoederholte tussen de zwaartekracht en pompinfusiemethoden voor hysterosopische myomectomie
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intraoperatief bloedverlies
Tijdsspanne: 1 week
|
Intra-operatief bloedverlies (ml) tussen de zwaartekracht- en pompinfusiemethoden voor hysterosopische myomectomie
|
1 week
|
|
Postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 1 week
|
Postoperatieve pijn (visueel analoge schaal 0-10) in de verkoeverkamer tussen de zwaartekracht versus pompinfusiemethoden voor hysterosopische myomectomie.
|
1 week
|
|
Chirurgische tijd
Tijdsspanne: 1 week
|
Chirurgische tijd (minuten) tussen zwaartekracht versus pompinfusiemethoden voor hysterosopische myomectomie
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 november 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
8 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 112180-E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .