Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyngdekraft versus pumpeinfusjon av utvidende media for hysteroskopisk myomektomi

5. januar 2024 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Tyngdekraft versus pumpeinfusjon av utvidende medier for hysteroskopisk myomektomi: en retrospektiv kohortstudie

For å sammenligne det perioperative resultatet mellom gravitasjons- og pumpeinfusjonsgruppene hos kvinner som fikk hysteroskopisk myomektomi

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Rekruttering
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som fikk hysteroskopisk myomektomi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >20 år gamle kvinner
  • kvinner som fikk hysteroskopisk myomektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gravitasjonsinfusjon
kvinner som fikk hysteroskopisk myomektomi med gravitasjonsinfusjonsmetode
Fremgangsmåte: Tyngdekraftinfusjon
hysteroskopisk myomektomi med gravitasjonsinfusjonsmetoden
pumpe infusjon
kvinner som fikk hysteroskopisk myomektomi med pumpeinfusjonsmetode
Fremgangsmåte: Pumpe infusjon
hysteroskopisk myomektomi med pumpeinfusjonsmetoden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infusjonsvolum av distensjonsmedium
Tidsramme: 1 uke
Infusjonsvolum (ml) av distensjonsmedium i livmorhulen mellom gravitasjons- og pumpeinfusjonsmetodene for hysterosopisk myomektomi
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperativt blodtap
Tidsramme: 1 uke
Intraoperativt blodtap (ml) mellom gravitasjons- og pumpeinfusjonsmetodene for hysterosopisk myomektomi
1 uke
Postoperativ smerte
Tidsramme: 1 uke
Postoperative smerter (visuell analog skala 0-10) i utvinningsrommet mellom gravitasjons- versus pumpe-infusjonsmetoder for hysterosopisk myomektomi.
1 uke
Kirurgisk tid
Tidsramme: 1 uke
Kirurgisk tid (minutter) mellom gravitasjons- versus pumpeinfusjonsmetoder for hysterosopisk myomektomi
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 112180-E

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tyngdekraftinfusjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere