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Infusão de meio distendido por gravidade versus bomba para miomectomia histeroscópica

5 de janeiro de 2024 atualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Infusão de meio distendido por gravidade versus bomba para miomectomia histeroscópica: um estudo de coorte retrospectivo

Comparar o resultado perioperatório entre os grupos de gravidade versus infusão com bomba em mulheres que receberam miomectomia histeroscópica

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Taiwan, 22050
        • Recrutamento
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Contato:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Número de telefone: 1818 +886-2-89667000
          • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que receberam miomectomia histeroscópica

Descrição

Critério de inclusão:

  • >20 anos mulheres
  • mulheres que receberam miomectomia histeroscópica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
infusão de gravidade
mulheres que receberam miomectomia histeroscópica com método de infusão por gravidade
Procedimento: Infusão de gravidade
miomectomia histeroscópica com método de infusão por gravidade
bomba de infusão
mulheres que receberam miomectomia histeroscópica com método de infusão com bomba
Procedimento: Infusão de bomba
miomectomia histeroscópica com método de infusão com bomba

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de infusão do meio de distensão
Prazo: 1 semana
Volume de infusão (mL) de meio de distensão na cavidade uterina entre os métodos de infusão por gravidade e bomba para miomectomia histerosópica
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perda sanguínea intraoperatória
Prazo: 1 semana
Perda sanguínea intraoperatória (mL) entre os métodos de gravidade e infusão por bomba para miomectomia histerosópica
1 semana
Dor pós-operatória
Prazo: 1 semana
Dor pós-operatória (escala visual analógica 0-10) na sala de recuperação entre os métodos de infusão por gravidade versus bomba para miomectomia histerosópica.
1 semana
Tempo cirúrgico
Prazo: 1 semana
Tempo cirúrgico (minutos) entre os métodos de infusão por gravidade versus bomba para miomectomia histerosópica
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Far Eastern Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 112180-E

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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