Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infuze distendujícího média gravitace versus pumpa pro hysteroskopickou myomektomii

5. ledna 2024 aktualizováno: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital

Gravitační versus pumpová infuze distendujícího média pro hysteroskopickou myomektomii: retrospektivní kohortová studie

Porovnat perioperační výsledek mezi skupinami s gravitační infuzí a infuzí pumpou u žen, které podstoupily hysteroskopickou myomektomii

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • New Taipei
      • Banqiao, New Taipei, Tchaj-wan, 22050
        • Nábor
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Sheng-Mou Hsiao, M.D.
          • Telefonní číslo: 1818 +886-2-89667000
          • E-mail: smhsiao2@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili hysteroskopickou myomektomii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy nad 20 let
  • ženy, které podstoupily hysteroskopickou myomektomii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
gravitační infuze
ženy, které podstoupily hysteroskopickou myomektomii metodou gravitační infuze
Postup: Gravitační infuze
hysteroskopická myomektomie metodou gravitační infuze
pumpová infuze
ženy, které podstoupily hysteroskopickou myomektomii s pumpovou infuzní metodou
Postup: Pumpová infuze
hysteroskopická myomektomie s pumpovou infuzní metodou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem infuze distenzního média
Časové okno: 1 týden
Objem infuze (ml) distenzního média v dutině děložní mezi gravitační a pumpovou infuzní metodou pro hysterosopickou myomektomii
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intraoperační ztráta krve
Časové okno: 1 týden
Intraoperační ztráta krve (ml) mezi gravitační a pumpovou infuzní metodou pro hysterosopickou myomektomii
1 týden
Pooperační bolest
Časové okno: 1 týden
Pooperační bolest (vizuální analogová škála 0-10) v zotavovací místnosti mezi gravitační a pumpovou infuzní metodou pro hysterosopickou myomektomii.
1 týden
Chirurgický čas
Časové okno: 1 týden
Chirurgická doba (minuty) mezi metodami gravitační a pumpové infuze pro hysterosopickou myomektomii
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Far Eastern Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 112180-E

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gravitační infuze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit